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(E)-2-((3-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide
(E)-2-((3-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide | 107798-95-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-((3-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide
英文别名
——
CAS
107798-95-8
化学式
C
18
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
318.335
InChiKey
VVKDSYMKRTUAFF-SRZZPIQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-((3-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide
在
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-
-3-methylindole
参考文献:
名称:
Nucleophilic additions to triazolinedione ylides, extremely reactive carbonyl equivalents: a new class of condensation reactions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00389a013
作为产物:
描述:
1-<(3-methyl-2-indolyl)methyl>-4-phenylurazole
在
次氯酸叔丁酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(E)-2-((3-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide
参考文献:
名称:
衍生自2,3-二甲基吲哚和正苯基三唑啉二酮的甲亚胺亚胺的化学性质。一种新的简便冷凝方法
摘要:
已经发现,用次氯酸叔丁酯容易地将衍生自2,3-二甲基吲哚和PTAD的脲3转化为异常稳定的偶氮甲亚胺5,然后去除HCl。该偶氮甲亚胺在温和的条件下在许多醛醇缩合反应中已显示出与羰基相当的作用。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)89220-5
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