tetracarbonyl[4,4-dimethyl-2-[tricarbonyl(η(6)-p-tolyl-κC(2'))chromium]-2-oxazoline-κN]manganese(I) | 321424-37-7

• 英文名称: tetracarbonyl[4,4-dimethyl-2-[tricarbonyl(η(6)-p-tolyl-κC(2'))chromium]-2-oxazoline-κN]manganese(I)
• CAS: 321424-37-7
• 化学式: C₁₉H₁₄CrMnNO₈
• 分子量: 491.256
• InChiKey: KGBPKWTZAWZSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl[4,4-dimethyl-2-[tricarbonyl(η(6)-p-tolyl-κC(2'))chromium]-2-oxazoline-κN]manganese(I) 、 苯基锂 、 三氟甲烷磺酸甲酯 生成 tricarbonyl[4,4-dimethyl-2[tricarbonyl[1',2',3',4',5',6'-η(6)-4'-methyl,2'-[(α-exo-methoxy)phenylmethylene-κC(α)]phenyl]chromium],2-oxazoline]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  有机金属螺旋：“金属螺环戊二烯”的形成机理

  摘要：

  形成的机制的一个完整的调查螯合顺-facial的异苄基配合物，也被称为铬/锰spiralenes，呈现。金属卡宾物种的中间光谱证据由13建立13 C NMR光谱。在卡宾碳原子上的取代模式的性质显示出在螺旋烯形成的立体选择性中起决定性作用。将烷基锂试剂和MeOTf顺序添加到一系列环锰化的2-苯基吡啶衍生物中，得到两种异构螺旋烯的混合物，其中一对实例已通过X射线衍射进行了表征。结构上更灵活的异双金属异构体显示出与苄基C-Mn键均溶性破坏时形成的双自由基物种可能介导的相互转化能力。对2-恶唑啉基衍生物的研究揭示了螺旋烯非对映选择性形成的起源。顺序加入PhLi和MeOTf到一个cyclomanganated 2 - [（η 6 -4-甲苯基）的Cr（CO）3] -2-恶唑啉衍生物提供两种产物的混合物，两者都是由于将Ph（MeO）C：部分插入C Ar -Mn键而产生的。X射线衍射分析表明，这两种化合

  DOI：

  10.1021/om0006920
• 作为产物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 、 4,4-dimethyl-2-[tricarbonyl(η(6)-p-tolyl)chromium]-2-oxazoline 以 正庚烷 为溶剂， 以86%的产率得到tetracarbonyl[4,4-dimethyl-2-[tricarbonyl(η(6)-p-tolyl-κC(2'))chromium]-2-oxazoline-κN]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  有机金属螺旋：“金属螺环戊二烯”的形成机理

  摘要：

  形成的机制的一个完整的调查螯合顺-facial的异苄基配合物，也被称为铬/锰spiralenes，呈现。金属卡宾物种的中间光谱证据由13建立13 C NMR光谱。在卡宾碳原子上的取代模式的性质显示出在螺旋烯形成的立体选择性中起决定性作用。将烷基锂试剂和MeOTf顺序添加到一系列环锰化的2-苯基吡啶衍生物中，得到两种异构螺旋烯的混合物，其中一对实例已通过X射线衍射进行了表征。结构上更灵活的异双金属异构体显示出与苄基C-Mn键均溶性破坏时形成的双自由基物种可能介导的相互转化能力。对2-恶唑啉基衍生物的研究揭示了螺旋烯非对映选择性形成的起源。顺序加入PhLi和MeOTf到一个cyclomanganated 2 - [（η 6 -4-甲苯基）的Cr（CO）3] -2-恶唑啉衍生物提供两种产物的混合物，两者都是由于将Ph（MeO）C：部分插入C Ar -Mn键而产生的。X射线衍射分析表明，这两种化合

  DOI：

  10.1021/om0006920