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(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate | 543698-02-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
英文别名
——
CAS
543698-02-8
化学式
C
20
H
29
Cl
2
NO
4
mdl
——
分子量
418.361
InChiKey
YATUONQSZBXGEC-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
437.0±45.0 °C(predicted)
密度:
1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.65
重原子数:
27.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-3-phenylacetoxy-butyric acid tert-butyl ester
543698-07-3
C
20
H
31
NO
6
381.469
——
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)amino]butyrate
543697-98-9
C
52
H
67
NO
6
Si
2
858.278
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
在
苯甲醚
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以71%的产率得到
参考文献:
名称:
在结构上与(L)-肉碱有关的新氮芥。
摘要:
通过(R)-苹果酸二叔丁酯的多步合成制备了模拟(L)-肉碱骨架的对映纯氮芥,并评估了其抗肿瘤特性。
DOI:
10.1016/s0968-0896(02)00458-3
作为产物:
描述:
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)amino]butyrate
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
四丁基氟化铵
、
三乙胺
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
(R)-tert-butyl 3-phenylacetyloxy-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]butyrate
参考文献:
名称:
在结构上与(L)-肉碱有关的新氮芥。
摘要:
通过(R)-苹果酸二叔丁酯的多步合成制备了模拟(L)-肉碱骨架的对映纯氮芥,并评估了其抗肿瘤特性。
DOI:
10.1016/s0968-0896(02)00458-3
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