(R,S)-1-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-2-(benzylseleno)ferrocene | 875476-59-8

• 英文名称: (R,S)-1-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-2-(benzylseleno)ferrocene
• CAS: 875476-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₅FeNSe
• 分子量: 426.243
• InChiKey: IRZAXDTXUPPDBI-FFXKMJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-1-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-2-(benzylseleno)ferrocene 、 双氧水 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((R)-1-[N,N-dimethylaminoethylferrocenyl])Se(=O)(benzyl)
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的二有机硒化物对过亚硝酸盐介导的硝化反应的保护作用

  摘要：

  利用杂原子定向锂化路线合成了一系列分子内Se··X（X = N，O）配位的二有机硒化物和-硫化物，并通过多核（1 H，13 C，77 Se）NMR，IR光谱进行了表征，和电喷雾质谱（ES-MS）。在diorganoselenides分子内硒...ö相互作用26 - 31已研究通过在溶液中多核NMR研究和由单晶X射线晶体学，固态。评估了二有机硒化物/硫化物（有或没有分子内配位）对过氧亚硝酸盐介导的硝化反应（PN测定）的保护作用。二有机硒化物的PN分析数据显示硒化物20-与硒非常接近的碱性氨基（sp 3 -N供体）的− 22与具有亚氨基（sp 2 -N供体）的二有机硒化物16 − 19相比，活性更高，并且还显示出更高的保护性作用比未取代的二有机亚硒酸酯14和15。所述diorganoselenides 16 - 31被氧化为相应的selenoxides 44 - 59。所述selenoxides的氧化还原特性13和44

  DOI：

  10.1021/om050353c
• 作为产物：
  描述：

  (RR,SS)-bis-2-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]ferrocenyl diselenide 、 氯化苄 在 LiB(C₂H₅)3H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到(R,S)-1-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-2-(benzylseleno)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的二有机硒化物对过亚硝酸盐介导的硝化反应的保护作用

  摘要：

  利用杂原子定向锂化路线合成了一系列分子内Se··X（X = N，O）配位的二有机硒化物和-硫化物，并通过多核（1 H，13 C，77 Se）NMR，IR光谱进行了表征，和电喷雾质谱（ES-MS）。在diorganoselenides分子内硒...ö相互作用26 - 31已研究通过在溶液中多核NMR研究和由单晶X射线晶体学，固态。评估了二有机硒化物/硫化物（有或没有分子内配位）对过氧亚硝酸盐介导的硝化反应（PN测定）的保护作用。二有机硒化物的PN分析数据显示硒化物20-与硒非常接近的碱性氨基（sp 3 -N供体）的− 22与具有亚氨基（sp 2 -N供体）的二有机硒化物16 − 19相比，活性更高，并且还显示出更高的保护性作用比未取代的二有机亚硒酸酯14和15。所述diorganoselenides 16 - 31被氧化为相应的selenoxides 44 - 59。所述selenoxides的氧化还原特性13和44

  DOI：

  10.1021/om050353c