| 1384575-81-8

• CAS: 1384575-81-8
• 化学式: C₂₀H₁₉BF₂N₂O₃
• 分子量: 384.19
• InChiKey: VVKZJBQPROKAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于目标蛋白质选择性时空成像的高度活化和环境不敏感的光学荧光笔

  摘要：

  光学荧光笔是可光活化的荧光分子，在特定波长和强度的光照射下，其光谱特性会发生显着变化。在这里，我们提出了一种新型笼状 BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）荧光团的新设计策略，基于使用光可去除保护基（PRPGs）与高还原电位，通过光诱导电子转移 (PeT) 作为光敏单元和荧光猝灭剂。2,6-二硝基苄基 (DNB) 笼式 BODIPY 被有效地光活化，在水溶液中的活化率超过 600 倍。然后，我们使用成熟的 SNAP 标签技术将此光活化荧光团与 SNAP（O(6)-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶的突变体）配体相结合，以获得用于蛋白质动力学可视化的基于小分子的光学荧光笔。作为概念证明，我们展示了活细胞中具有 SNAP 标签的表皮生长因子受体 (EGFR) 融合蛋白的时空成像。我们还展示了使用组蛋白 2A 的融合蛋白与 SNAP 标签突出显示活斑马鱼胚胎中感兴趣的细胞。

  DOI：

  10.1021/ja212125w
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于目标蛋白质选择性时空成像的高度活化和环境不敏感的光学荧光笔

  摘要：

  光学荧光笔是可光活化的荧光分子，在特定波长和强度的光照射下，其光谱特性会发生显着变化。在这里，我们提出了一种新型笼状 BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）荧光团的新设计策略，基于使用光可去除保护基（PRPGs）与高还原电位，通过光诱导电子转移 (PeT) 作为光敏单元和荧光猝灭剂。2,6-二硝基苄基 (DNB) 笼式 BODIPY 被有效地光活化，在水溶液中的活化率超过 600 倍。然后，我们使用成熟的 SNAP 标签技术将此光活化荧光团与 SNAP（O(6)-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶的突变体）配体相结合，以获得用于蛋白质动力学可视化的基于小分子的光学荧光笔。作为概念证明，我们展示了活细胞中具有 SNAP 标签的表皮生长因子受体 (EGFR) 融合蛋白的时空成像。我们还展示了使用组蛋白 2A 的融合蛋白与 SNAP 标签突出显示活斑马鱼胚胎中感兴趣的细胞。

  DOI：

  10.1021/ja212125w

文献信息

• A photoactivatable drug–caged fluorophore conjugate allows direct quantification of intracellular drug transport
  作者：Sarit S. Agasti、Ashley M. Laughney、Rainer H. Kohler、Ralph Weissleder

  DOI：10.1039/c3cc46089d

  日期：——

  We report here a method that utilizes a photoactivatable drug–caged fluorophore conjugate to quantify intracellular drug trafficking processes at single cell resolution. Photoactivation is performed in labeled cellular compartments to visualize intracellular drug exchange under physiological conditions, without the need for washing, facilitating its translation into in vivo cancer models.

  我们在这里报告了一种利用光激活药物笼荧光团缀合物以单细胞分辨率量化细胞内药物贩运过程的方法。光活化在标记的细胞区室中进行，以可视化生理条件下的细胞内药物交换，无需清洗，从而促进其转化为体内癌症模型。