1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene | 1323155-70-9

• 英文名称: 1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene
• 英文别名: 1-(diphenylphosphino)-1'-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene
• CAS: 1323155-70-9
• 化学式: C₃₅H₃₀FeP₂
• 分子量: 568.418
• InChiKey: JATRBOJIGWIMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene 、 双氧水 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到1-(diphenylphosphinoyl)-1'-[(diphenylphosphinoyl)methyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  半同源Dppf同类物1-（二苯基膦基）-1'-[（（二苯基膦基）甲基]二茂铁的配位和催化性能

  摘要：

  乙醇Ph 2 PfcCH 2 OH（2，fc =二茂铁-1,1'-二基）与Ph 2 PH和Me 3 SiCl / NaI在乙腈中平稳反应，生成1-（二苯基膦基）-1'-[（二苯基膦基）甲基]二茂铁（1），一种新的二茂铁二膦，填补了经过充分研究的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）及其双间隔类似物1,1'-双[（二苯基膦基）之间的明显缝隙）甲基]二茂铁。P氧化的醇Ph 2 P（E）fcCH 2 OH（E = O，3 ; S，4）具有相似的行为，得到相​​应的半硫属元素化物Ph 2 P（E）fcCH 2 PPh2（E = O，5 ; S，6）。用过氧化氢或元素硫彻底氧化1会生成Ph 2 P（E）fcCH 2 P（E）Ph 2（E = O，7 ; S，8），而类似的5和6氧化会产生不对称的双硫属元素化物Ph 2 P（O）fcCH 2 P（S）Ph 2（9）和Ph 2 P（S）fcCH 2

  DOI：

  10.1021/om2004805
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-(diphenylphosphino)-1′-(phosphinomethyl)ferrocene 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  带有初级膦和初级膦氧化物基团的半同源dppf同系物的合成，反应和配位

  摘要：

  该文献报道了通过插入的亚甲基间隔基来对称化的两个膦基二茂铁配体的合成，即在其结构中结合了伯和叔膦基团的双膦（Ph 2 PfcCH 2 PH 2（2））和结构独特的稳定膦-伯氧化膦Ph 2 PfcCH 2 P（O）H 2（7； fc =二茂铁-1,1'-二基）。化合物2和7，以及1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf），双叔膦Ph 2 PfcCH 2 PPh 2和加合物Ph 2P（BH 3）FCCH 2 PH 2（6），进行了研究作为配体的Ru中（II）络合物轴承辅助η 6个-arene配体和游离配位体和分离的复合物结构认证，采用光谱学方法和X-射线晶体学，并通过循环伏安法进一步研究。结果表明，在不对称配体中不同的供体部分区分了原本相同的配位金属中心，并且在膦氧化物基团必须互变异构为烯丙基之前，膦-膦氧化物配体7中的膦部分优选与Ru（II）配位。在配位之前先形成羟基膦。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00767
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基硼酸 、 4-溴苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-丁基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  半同源Dppf同类物1-（二苯基膦基）-1'-[（（二苯基膦基）甲基]二茂铁的配位和催化性能

  摘要：

  乙醇Ph 2 PfcCH 2 OH（2，fc =二茂铁-1,1'-二基）与Ph 2 PH和Me 3 SiCl / NaI在乙腈中平稳反应，生成1-（二苯基膦基）-1'-[（二苯基膦基）甲基]二茂铁（1），一种新的二茂铁二膦，填补了经过充分研究的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）及其双间隔类似物1,1'-双[（二苯基膦基）之间的明显缝隙）甲基]二茂铁。P氧化的醇Ph 2 P（E）fcCH 2 OH（E = O，3 ; S，4）具有相似的行为，得到相​​应的半硫属元素化物Ph 2 P（E）fcCH 2 PPh2（E = O，5 ; S，6）。用过氧化氢或元素硫彻底氧化1会生成Ph 2 P（E）fcCH 2 P（E）Ph 2（E = O，7 ; S，8），而类似的5和6氧化会产生不对称的双硫属元素化物Ph 2 P（O）fcCH 2 P（S）Ph 2（9）和Ph 2 P（S）fcCH 2

  DOI：

  10.1021/om2004805

文献信息

• Synthesis, molecular structure and electrochemistry of gold(I) complexes with 1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]ferrocene
  作者：Petr Štěpnička、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.007

  日期：2012.10

  Depending on the reaction stoichiometry, 1-(diphenylphosphino)-1′-[(diphenylphosphino)methyl]-ferrocene (1) reacts with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) to afford an insoluble polymer formulated as [AuCl(1)]n (2) or ligand-bridged digold(I) complex, [(μ-1)(AuCl)2] (3). The latter compound readily undergoes metathesis reactions with anionic reagents such as in situ generated acetylides, thiocyanate

  取决于反应化学计量，1-（二苯基膦基）-1'-[（（二苯基膦基甲基）甲基]-二茂铁（1）与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）反应，得到不溶性聚合物，其配制成[AuCl（1））] n（2）或配体桥联的digold（I）配合物，[（μ- 1）（AuCl）2 ]（3）。后者化合物容易与阴离子试剂（例如原位生成的乙炔化物，硫氰酸盐或N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯）发生易位反应，得到相应的digold（I）配合物[（μ- 1）（AuY）2 ]，其中Y为C CPh （4），C CFc（5； Fc =二茂铁基），SCN（6）和Et 2 NCS 2（7）。3与由丙烷1，，3-二硫醇和甲醇钠形成的二硫醇盐的相似反应，得到大环双螯合物[（μ- 1）（AuSCH 2 CH 2 CH 2 SAu）]（8）。化合物2 - 8的特点是光谱方法（多核NMR，ESI，MS，UV-vis和IR），并通过元素分析，和的分子结构3
• Synthesis and Characterization of Pd(0) Complexes with Electronically Differentiated Ferrocene Diphosphane Ligands
  作者：Filip Horký、Jiří Schulz、Martin Zábranský、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.202300126

  日期：2023.8

  Three semihomologous ferrocene diphosphanes and their Pd(0)-maleic anhydride complexes were structurally characterized using spectroscopic methods, X-ray crystallography, cyclic voltammetry and DFT computations. The Pd complexes were further tested in palladium-catalyzed arylation of benzoxazole to examine the influence of phosphane substituents on their catalytic properties.

  使用光谱方法、X射线晶体学、循环伏安法和DFT计算对三种半同源二茂铁二膦及其Pd(0)-马来酸酐配合物进行了结构表征。在钯催化的苯并恶唑芳基化中进一步测试了 Pd 配合物，以检查膦取代基对其催化性能的影响。