Mo(CO)3(PEt3)2Br2 | 25640-93-1

• 英文名称: Mo(CO)3(PEt3)2Br2
• CAS: 25640-93-1
• 化学式: C₁₅H₃₀Br₂MoO₃P₂
• 分子量: 576.097
• InChiKey: POCALKHUFBDOSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)3(PEt3)2Br2 在 Na(O₂CCH₃) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brower, Douglas C.; Winston, Paul B.; Tonker, Teresa L., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2883 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)2(PEt3)2Br2 在 一氧化碳 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Mo(CO)3(PEt3)2Br2
  参考文献：
  名称：

  Herrick, Richard S.; Peters, Christopher H.; Duff Jr., Ronald R., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2214 - 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono-cyclooctyne complexes of divalent and tetravalent molybdenum and tungsten
  作者：Martin A. Bennett、Ian W. Boyd

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87430-1

  日期：1985.7

  Cyclooctyne (C8H12) reacts with the dialkyldithiocarbamato complexes Mo(S2CNR2)2(CO)2(PPh3) and W(S2CNR2)2(CO)3 (R = Me, Et) in a 1:1 mol ratio to give the divalent metal alkyne complexes M(S2CNR2)2(CO)(C8H12). These are oxidized by bromine or iodine to tetravalent metal alkyne complexes MX2(S2CNR2)2(C8H12) (M = Mo, W; X = Cl, Br; R = Me, Et). Carbon-13 NMR and IR spectroscopic data indicate that in

  环辛炔（C 8 H 12）与二烷基二硫代氨基甲酸酯络合物Mo（S 2 CNR 2）2（CO）2（PPh 3）和W（S 2 CNR 2）2（CO）3（R = Me，Et）反应摩尔比为1∶1，得到二价金属炔配合物M（S 2 CNR 2）2（CO）（C 8 H 12）。它们被溴或碘氧化为四价金属炔烃配合物MX 2（S 2 CNR 2）2（C 8H 12）（M ＝ Mo，W； X ＝ Cl，Br； R ＝ Me，Et）。碳13 NMR和IR光谱数据表明，在这些化合物和三乙基膦配合物中，MBr 2（CO）C 8 H 12）（PEt 3）2（M = Mo，W）环辛炔表现为4π电子供体，而在含氧钼（IV）环辛炔配合物MoO（S 2 CNR 2）2 C 8 H 12）（R = Me，Et）中，由于来自含氧配体的竞争性π-给体，它贡献了大约π电子。
• Synthesis, structure, and properties of dicarbonyl bis(phosphine) 1,4-diphenyltetraazabutadiene complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Soon W. Lee、William C. Trogler

  DOI：10.1021/om00119a018

  日期：1990.5
• Molybdenum(II) and tungsten(II) M(Co)(RC2R')L2X2 alkyne complexes
  作者：P. B. Winston、S. J. N. Burgmayer、T. L. Tonker、J. L. Templeton

  DOI：10.1021/om00139a032

  日期：1986.8.1