[Rh(CO)2(N-Me-κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato)]OTf | 1246087-98-8

• 英文名称: [Rh(CO)2(N-Me-κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato)]OTf
• CAS: 1246087-98-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₃₂BN₃O₅Rh
• 分子量: 705.322
• InChiKey: JHSYFEOCXHVHHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato rhodium(I) dicarbonyl 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到[Rh(CO)2(N-Me-κ2-tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborato)]OTf
  参考文献：
  名称：

  三（恶唑啉基）苯基硼酸铑（I）与C（X = Cl，Br，OTf）键的反应：立体选择性分子间氧化加成

  摘要：

  非手性和对映纯手性化合物To M Rh（CO）2（3）和To P Rh（CO）2（4）（To M =三（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）苯基硼酸酯; To P = tris（制备了4 S-异丙基-2-恶唑啉基）苯基硼酸酯以研究立体选择性氧化加成反应并开发新的催化对映选择性键官能化和交叉偶联化学。首先通过在适当的配体存在下，在3和4中取代羰基配体来显示在铑中心的反应性。因此对To M Rh（CO）的处理2与P（OME）3提供了中号的Rh（CO）[P（OME）3 ]（5）。然而，向反应中号（CO）的Rh 2和MeOTf（TF = SO 2 CF 3）得到配合物[{ Ñ -Me-κ 2 -To中号}的Rh（CO）2 ]光学传递函数（6）中，从得到的Ñ -恶唑啉甲基化，而不是氧化添加到铑（I）中。与此相反，为了中号的Rh（CO）2分发生反应用烯丙基溴和氯仿中，形成铑（III）物种（κ 3 -To中号）的Rh（η

  DOI：

  10.1021/om100515u