(E)-2-(2-Allylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-(2,2-dimethyl-propionylsulfanyl)-3-phenoxy-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester | 85769-22-8

• 英文名称: (E)-2-(2-Allylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-(2,2-dimethyl-propionylsulfanyl)-3-phenoxy-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfanylazetidin-1-yl)-3-phenoxyprop-2-enoate
• CAS: 85769-22-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇S₂
• 分子量: 556.661
• InChiKey: ZFQHOBHFZWFTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-Allylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-(2,2-dimethyl-propionylsulfanyl)-3-phenoxy-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-phenoxy-3-thioxopropionate
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-和2-苯氧基青霉烯的合成

  摘要：

  在2-甲氧基-和新的2- phenoxypenems和从相应的4- allylsulphinylazetidinones合成，在三苯基膦存在下通过热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86273-5
• 作为产物：
  描述：

  4'-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-Allylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-(2,2-dimethyl-propionylsulfanyl)-3-phenoxy-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-和2-苯氧基青霉烯的合成

  摘要：

  在2-甲氧基-和新的2- phenoxypenems和从相应的4- allylsulphinylazetidinones合成，在三苯基膦存在下通过热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86273-5