| 124992-17-2

• CAS: 124992-17-2
• 化学式: C₉H₉Cl₂O₅PW
• 分子量: 482.897
• InChiKey: PCTLJYUZDJPCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  类环氧化合物：通过氧杂膦酸酯配合物的立体和区域选择性开环形成1,2-双官能P配体

  摘要：

  使用具有不同极性E–H键（HCl，H 2 O和NH 3）的小分子，可以轻松地合成氧杂膦烷配合物A的立体和区域选择性开环。由此获得的新颖的1,2-双官能配体的合成潜力乙在环化缩合反应中被示出，从而导致新的杂环P配体Ç。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00116
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of diminished steric protection at phosphorus on stability and reactivity of oxaphosphirane complexes
  作者：J. Fassbender、G. Schnakenburg、A. Espinosa Ferao、R. Streubel

  DOI：10.1039/c8dt01979g

  日期：——

  Readily available P-tBu substituted Li/Cl phosphinidenoid complexes react with carbonyl compounds to furnish sterically almost unhindered oxaphosphirane complexes that reveal new and surprisingly facile intra- and intermolecular ring expansion reactions. 1,3,2-Dioxaphosphole complex formation is explained by DFT calculations through diastereoselective carbonyl group-induced ring cleavage of an oxaphosphirane

  现成的P - t Bu取代的Li / Cl膦基类固醇络合物与羰基化合物反应，可提供空间几乎不受阻碍的氧杂磷杂环戊烷络合物，从而揭示了新的且出乎意料的分子内和分子间环膨胀反应。通过非对映选择性羰基基团诱导的氧杂膦烷中间体的环裂解，通过DFT计算来解释1,3,2-二氧杂磷杂环戊烯络合物的形成。