Ni(trimethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene) | 853908-80-2

• 英文名称: Ni(trimethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene)
• CAS: 853908-80-2
• 化学式: C₁₈H₂₄Br₂NiP₂
• 分子量: 520.834
• InChiKey: BFIXWWFZMWHUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(trimethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene) 以 not given 为溶剂， 生成 trans-Ni(trimethylphosphine)2(Br)(2-bromoacenaphthylen-1-yl)
  参考文献：
  名称：

  镍和铂1,2-二溴ac乙烯化学

  摘要：

  1,2- dibromoacenaphthylene成Ni（COD）的加成2 / 2L给出了氧化-加成产物的反式-NiL 2（BR）（2- bromoacenaphthylen -1-基）（L = PET 3，PME 3）。中间π络合物的Ni（PME 3）2（η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene）在短的反应时间为L = PME分离3。类似的复合物，铂（PET 3）2（η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene），形成在铂（PET的反应3）4与1,2- dibromoacenaphthylene和必须加热，以诱导氧化加成到顺-Pt（PEt 3）2（Br）（2-溴ac萘-1-基）。通过进一步加热实现向反式异构体的异构化。用Na / Hg还原反式-Ni（PEt 3）2（Br）（2-溴ac萘-1-基）可得到两种不同的产物，具体取决于后处理。一种方法制得了Hg桥联的反式，反式-Ni（PEt

  DOI：

  10.1021/om050164u
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-dibromoacenaphthylene 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ni(trimethylphosphine)2(η2-1,2-dibromoacenaphthylene) 、 trans-Ni(trimethylphosphine)2(Br)(2-bromoacenaphthylen-1-yl)
  参考文献：
  名称：

  镍和铂1,2-二溴ac乙烯化学

  摘要：

  1,2- dibromoacenaphthylene成Ni（COD）的加成2 / 2L给出了氧化-加成产物的反式-NiL 2（BR）（2- bromoacenaphthylen -1-基）（L = PET 3，PME 3）。中间π络合物的Ni（PME 3）2（η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene）在短的反应时间为L = PME分离3。类似的复合物，铂（PET 3）2（η 2 -1,2- dibromoacenaphthylene），形成在铂（PET的反应3）4与1,2- dibromoacenaphthylene和必须加热，以诱导氧化加成到顺-Pt（PEt 3）2（Br）（2-溴ac萘-1-基）。通过进一步加热实现向反式异构体的异构化。用Na / Hg还原反式-Ni（PEt 3）2（Br）（2-溴ac萘-1-基）可得到两种不同的产物，具体取决于后处理。一种方法制得了Hg桥联的反式，反式-Ni（PEt

  DOI：

  10.1021/om050164u