[HPMes3][B(C6F5)4] | 1198605-32-1

• 英文名称: [HPMes3][B(C6F5)4]
• CAS: 1198605-32-1
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₇H₃₃P*H
• 分子量: 1068.58
• InChiKey: ZDUHPYBMOXTISC-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙叉丙酮基膦 、 tris(mesityl)silanylium tetrakis(pentafluorophenyl)boronate 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 [HPMes3][B(C6F5)4] 、 trimesitylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅离子/磷路易斯对

  摘要：

  研究了一系列硅离子/膦路易斯对的反应性。硼酸三芳基甲硅烷基酯4 [B（C 6 F 5）4 ]与空间受阻的膦2形成中等稳定性的沮丧的路易斯对（FLP）。这些FLP中的某些能够在环境条件下裂解二氢。庞大的三烷基膦与三芳基甲硅烷基离子的结合可用于以甲硅烷基酰基phosph离子的形式隔离CO 2 12。通过甲硅烷基离子/膦路易斯对的反应来活化分子氢的能力主要由热力学和空间因素决定。对于给定的甲硅烷基离子，增加膦的质子亲和力和增加空间位阻被证明是有益的。然而，过大的空间位阻导致甲硅烷基/膦路易斯对的二氢分裂活性的破坏。

  DOI：

  10.1021/om400559x

文献信息

• A New Synthesis of Triarylsilylium Ions and Their Application in Dihydrogen Activation
  作者：André Schäfer、Matti Reißmann、Annemarie Schäfer、Wolfgang Saak、Detlev Haase、Thomas Müller

  DOI：10.1002/anie.201106582

  日期：2011.12.23

  Well‐shuffled: An unexpected substituent distribution reaction via alkyldiarylsilylium ions leads to a distribution of substituents. Starting from alkyldiaryl silanes, this reaction provides a facile synthetic approach to sterically highly hindered triarylsilylium ions. These silylium ions can be applied in dihydrogen activation reactions.

  乱序：通过烷基二芳基甲硅烷基离子发生意外的取代基分布反应，导致取代基分布。从烷基二芳基硅烷开始，该反应为空间高度受阻的三芳基甲硅烷基离子提供了一种简便的合成方法。这些甲硅烷基离子可用于二氢活化反应中。
• Small Molecule Activation by Intermolecular Zr(IV)-Phosphine Frustrated Lewis Pairs
  作者：Owen J. Metters、Sebastian J. K. Forrest、Hazel A. Sparkes、Ian Manners、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/jacs.5b12536

  日期：2016.2.17

  electronic characteristics at the Lewis acidic and Lewis basic components, with the three-step syntheses of 10 new intermolecular transition metal FLPs being reported. Systematic variation to the phosphine Lewis base is used to unravel steric considerations, with the surprising conclusion that phosphines with relatively small Tolman steric parameters not only give highly reactive FLPs but are often seen to

  我们报告了基于二茂锆芳氧化物和膦部分的分子间过渡金属受挫路易斯对 (FLPs)，它们表现出广泛的小分子活化化学，以前仅保留分子内对。报告了与 D2、CO2、THF 和 PhCCH 的反应。与之前的分子内例子相比，这些系统可以轻松获得路易斯酸性和路易斯碱性成分的各种空间和电子特性，并报告了 10 种新的分子间过渡金属 FLP 的三步合成。膦路易斯碱的系统变异用于解开空间考虑，令人惊讶的结论是，具有相对较小托尔曼空间参数的膦不仅能提供高反应性的 FLP，而且通常被认为对所需产物具有最高的选择性。对这些系统的 DOSY NMR 光谱研究首次揭示了此类过渡金属 FLP 中路易斯酸/路易斯碱相互作用的性质。