11-chloro-7-nitro-10H-indolo<3,2-b>quinoline | 131058-48-5

• 英文名称: 11-chloro-7-nitro-10H-indolo<3,2-b>quinoline
• 英文别名: 11-chloro-7-nitroindolo<3,2-b>quinoline；11-chloro-7-nitro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 131058-48-5
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃O₂
• 分子量: 297.7
• InChiKey: UBRSGYZWTSEAAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-7-nitro-10H-indolo<3,2-b>quinoline 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 N-<4-(7-methanesulfonamido-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl)amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三，新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了在2、7或8位具有硝基，氨基，乙酰氨基，甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1b-k），并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物（1g）表现出最强的活性（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，治愈率5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1481
• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到11-chloro-7-nitro-10H-indolo<3,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7-（N-糖基氨基）-吲哚并[3,2-b]喹啉的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了在7位带有N-糖基氨基基团的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1d-g），并研究了它们在小鼠中对白血病P388的抗肿瘤活性。N-Galactopyranosylamino衍生物（1e）是一种比铅化合物1a更有效的抗白血病化合物（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，可治愈5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1629