{(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CPh)}{BCl4} | 93756-36-6

• 英文名称: {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CPh)}{BCl4}
• 英文别名: [(η5-methylcyclopentadienyl)(CO)2Mn(CPh)]BCl4；[(η5-MeC5H4)(CO)2MnCPh][BCl4]
• CAS: 93756-36-6
• 化学式: BCl₄*C₁₅H₁₂MnO₂
• 分子量: 431.82
• InChiKey: IQODDFFENYRTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetracarbonyl cobaltate 、 {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CPh)}{BCl4} 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到dicarbonyl(methylcyclopentadienyl)[phenyl(tetracarbonylcobaltio)carbene]manganese
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Ernst Otto; Wanner, Juergen Karl Roman; Mueller, Gerhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3311 - 3319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 生成 {(C5H4Me)(carbonyl)2manganese(CPh)}{BCl4}
  参考文献：
  名称：

  螯合锰碳烯-烯烃配合物的合成与结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00131a006

文献信息

• Formation of manganese enediyne complexes from manganese alkynylcarbene complexes
  作者：Charles P. Casey、Trevor L. Dzwiniel、Stefan Kraft、Michael A. Kozee、Douglas R. Powell

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01273-2

  日期：2003.3

  [(C5H4Me)(OC)2Mn]2[η2,η2-TolCC(Tol)CC(Tol)CCTol] (13). Thermolysis of alkynye complexes 10 at higher (100 °C) temperature led to the formation of manganese-free E- and Z-enediynes TolCC(Tol)CC(Tol)CCTol (14-E and 14-Z). Attempted synthesis of the tethered bis-(alkynylcarbene) complex Cp(OC)2MnC(Ph)CCCH2CH2CH2CCC(Ph)Mn(CO)2Cp led instead to the cyclic enediyne complex [Cp(OC)2Mn]2[η2,η2-PhCCC(CH2CH2CH2)CCCPh]

  炔基卡宾配合物（C 5 H 4 Me）（CO）2MnC（Tol）CCTol（10）的二聚反应在65°C发生，得到E-和Z-二烯炔配合物[[C 5 H 4 ME）（OC）2 Mn]为2 [η 2，η 2 -TolCC（TOL）CC（TOL）CCTol]（13）。炔化合物10在较高（100°C）的温度下热解导致形成无锰的E-和Z-二烯炔TolCC（Tol）CC（Tol）CCTol（14 - E和14- ž）。拴系的双- （alkynylcarbene）的合成尝试复杂的CP（OC）2 MnC（PH）CCCH 2 CH 2 CH 2 CCC（PH）Mn（CO）2的CP，而不是引导到环状烯二炔复杂的[CP（OC）2 Mn]为2 [η 2，η 2 -PhCCC（CH 2 CH 2 CH 2）CCCPh]（19），从该无金属烯二炔-1,2-双（苯基乙炔基环戊烯（20）通过在90°C下热解而释放。
• ansa-Carben-komplexe durch insertion/cyclisierung aus kationischen carbin-komplexen und cyanamiden
  作者：Helmut Fischer、Carsten Troll

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83207-x

  日期：1992.4

  The dicarbonyl(cyclopentadienyl)(phenylcarbyne)manganese cation, [(η5-C5H5(CO)2MnCPh]+ (1), reacts with dimethyl cyanamide, Me2NCN (2), to give the ansa-carbene complex (3) containing a chelating η1,η5-(dimethylamino)[(cyclopentadienyl)(phenyl)methyleneamino]carbene ligand. The reaction proceeds most likely by the sequence nucleophilic addition of 2 to the carbyne carbon of 1/1,3-migration of Cp

  二羰基（环戊二烯基）（phenylcarbyne）锰阳离子，[（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）2 MnCPh] +（1），用二甲基氰胺中，Me发生反应2 NCN（2），得到安莎-carbene络合物（3）含有螯合η 1，η 5 - （二甲基氨基）[（环戊二烯基）（苯基）亚甲基氨基]卡宾配体的反应进行很可能是由该序列的亲核加成的2至的碳炔碳1 / 1,3-CP（CO）2的迁移Mn /亲电子进攻环戊二烯基配体，伴随CC偶联和质子消除。在反应[（η 5 -C 5我5）（CO）2 MnCPh] +与2我+正式从CP消除★配体而形成的柄-carbene络合物（6）。[（η 5 -C 5 H ^ 4 ME）（CO）2 MnCPh] +与发生反应2，得到两种异构体柄-carbene复合物（图8a和8b的）的比例为1/5。两种化合物均从环的质子提取中衍生而来。没有观察到Me +消除（给出3
• Raubenheimer, Helgard G.; Kruger, Gert J.; Lombard, Antonie Van A., Organometallics, 1985, vol. 4, # 2, p. 275 - 284
  作者：Raubenheimer, Helgard G.、Kruger, Gert J.、Lombard, Antonie Van A.、Linford, Lorna、Viljoen, Joey C.

  DOI：——

  日期：——
• Sheridan, John B.; Johnson, John R.; Handwerker, Beth M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2404 - 2411
  作者：Sheridan, John B.、Johnson, John R.、Handwerker, Beth M.、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——