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(R)-2-(2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)acetamido)acetic acid
(R)-2-(2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)acetamido)acetic acid | 473267-75-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)acetamido)acetic acid
英文别名
2-[[2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]amino]acetic acid
CAS
473267-75-3
化学式
C
20
H
23
N
5
O
5
mdl
——
分子量
413.433
InChiKey
CKLYNYDEPHTJPJ-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.16
重原子数:
30.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
133.63
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
、
(R)-2-(2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)acetamido)acetic acid
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(R)-2-(N-((1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetic acid
参考文献:
名称:
A Novel N-(Pyrrolidinyl-2-methyl)glycine-Based PNA with a Strong Preference for RNA over DNA
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-d
作为产物:
描述:
(R)-tert-Butyl 2-((N-(2-(allyloxy)-2-oxoethyl)-2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
在
甲醇
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
水
、
三正丁基氢锡
、
溶剂黄146
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(R)-2-(2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)acetamido)acetic acid
参考文献:
名称:
A Novel N-(Pyrrolidinyl-2-methyl)glycine-Based PNA with a Strong Preference for RNA over DNA
摘要:
DOI:
10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-d
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