2,3,4,5-tetraphenyl-6,6-dicyanofulvene | 54884-49-0

• 英文名称: 2,3,4,5-tetraphenyl-6,6-dicyanofulvene
• 英文别名: 6,6-Dicyano-1,2,3,4-tetraphenylfulven；1,2,3,4-tetraphenyl-6,6-dicyanofulvene；1,2,3,4-tetraphenyl-pentafulvene-6,6-dicarbonitrile；2-(2,3,4,5-Tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 54884-49-0
• 化学式: C₃₂H₂₀N₂
• 分子量: 432.524
• InChiKey: GDAFHTWFOFADTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetraphenyl-6,6-dicyanofulvene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,5,6-Tetraphenylbenzene-1,4-dicarbonitrile 、 2,4,5,6-Tetraphenylbenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻度，热五氟乙烯对苯的重排

  摘要：

  沿这种方式走：发现富勒烯可以在高温下热重排列为苯40多年后，人们发现在温和的条件下，6,6-二氰基戊烯富勒酸可以定量重排为1,3和1,4-二氰基苯。极性非质子溶剂。提出了一种极性“环游”机制来解释这种空前的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201304767
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,4,5-tetraphenyl-6,6-dicyanofulvene
  参考文献：
  名称：

  6,6-双氰戊烯：[2 + 2] 环加成-逆电环化反应中的电子结构和区域选择性

  摘要：

  我们对接受电子的 6,6-二氰基五富烯 (DCF) 的电子特性和反应行为进行了调查。由 Na 金属还原生成的四 (甲硅烷基炔基) DCF 自由基阴离子的电子顺磁共振 (EPR) 光谱显示电荷和未配对电子都离域到氰基部分的氮，特别是到硅四个炔基部分的原子。相比之下，在先前报道的四苯基 DCF 的自由基阴离子中，与四个苯环的耦合强烈减弱。数据为两个系统中 DCF 核心和取代基之间的不同共轭提供了物理证据。我们还报告了通过 DCF 与富电子炔烃的正式 [2 + 2] 环加成 - 逆电环化反应制备新的基于富烯的推拉生色团。炔基化和苯基化的 DCF 显示出相反的环加成区域选择性，这可以通过取代基和 DCF 核心之间的电子通讯差异来解释，如自由基阴离子的 EPR 光谱所示。

  DOI：

  10.1021/ja309141r

文献信息

• 6,6-Dicyanopentafulvenes: Teaching an Old Dog New Tricks
  作者：Aaron D. Finke、François Diederich

  DOI：10.1002/tcr.201402060

  日期：2015.2

  DCFs was exploited computationally for the first time. Shortly after the report of the first rational synthesis of DCFs, we discovered that DCFs had a vast and astonishing array of reactivities to form new molecular entities. Simple, catalyst-free reactions between DCF acceptors and electron-rich donors led to the formation of scaffolds of exceptional complexity. Furthermore, our discovery that DCFs are

  6,6-Dicyanopentafulvene（DCF）是一种引人入胜的分子实体，由与一个环外双键共轭的环戊二烯环组成，该双环在其外围带有两个氰基。在此，我们简要介绍了DCF的化学历史，并于2011年到达该领域，然后总结了我们的工作。我们展示了环上和环外键上的取代如何影响五烯键的HOMO和LUMO能量，以及DCFs的设计是如何首次被计算利用的。在首次合理合成DCF的报告发表后不久，我们发现DCF具有广泛而惊人的反应活性，可以形成新的分子实体。DCF受体与富电子供体之间的简单，无催化剂的反应导致形成异常复杂的支架。此外，
• Charge-Transfer Salts of 6,6-Dicyanopentafulvenes: From Topology to Charge Separation in Solution
  作者：Aaron D. Finke、Michal Zalibera、Daria Confortin、Anne-Marie Kelterer、Christian Mensing、Sophie Haberland、François Diederich、Georg Gescheidt

  DOI：10.1002/chem.201802486

  日期：2018.9.12

  torsional angles in the solid state. EPR, NMR, and optical spectroscopy, as well as superconducting quantum interference device (SQUID) measurements, reveal that charge‐separation in the crystalline states and in frozen and fluid solutions depends on subtle differences of redox potentials, geometry, and on ion pairing. Whereas 1⋅Cp2Co reveals paramagnetic character in the crystalline state and in solution

  具有适合于形成其自由基阴离子的氧化还原电势的6,6-二氰基五叶富烯衍生物和茂金属形成高度持久的供体-受体盐。2,3,4,5-四苯基-6,6-二dicyanofulvene与二茂钴（的电荷转移盐1⋅的Cp 2共）和2,3,4,5-四（三异丙基硅基）-6,6-二dicyanofulvene与十甲基二茂铁（2⋅Fc *）已制备。获得了两种盐的X射线结构，形成了黑版，并在此处进行了讨论。与中性二氰基戊二烯富戊烯相比，茂金属盐中的发色团在固态下的键长和扭转角显示出很大的变化。EPR，NMR和光谱学以及超导量子干涉仪（SQUID）的测量结果表明，结晶态以及冷冻和流体溶液中的电荷分离取决于氧化还原电势，几何形状和离子对的细微差别。而1⋅的Cp 2共同揭示在结晶状态和在溶液中，化合物顺磁性字符2⋅Fc *在顺磁性和反磁性之间显示出微妙的平衡，具体取决于温度和溶剂特性。
• Synthesis, Reactivity, and Electronic Properties of 6,6-Dicyanofulvenes
  作者：Trisha L. Andrew、Jason R. Cox、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ol102384k

  日期：2010.11.19

  A series of 6,6-dicyanofulvene derivatives are synthesized starting from masked, dimeric, or monomeric cyclopentadienones. The reactivities of 6,6-dicyanofulvenes relative to their parent cyclopentadienones are discussed. 6,6-Dicyanofulvenes are capable of undergoing two consecutive, reversible, one-electron reductions and are presented as potential n-type small molecules.