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Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-phenyl-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl ester
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-phenyl-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl ester | 577978-97-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-phenyl-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl ester
英文别名
——
CAS
577978-97-3
化学式
C
19
H
25
F
3
O
7
S
mdl
——
分子量
454.465
InChiKey
SCGGLKGVHCLTNU-WCVJEAGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-phenyl-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl ester
在 palladium on activated charcoal sodium azide 、
lead(II) nitrate
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
1,2-dideoxy-3,4,5,6-di-O-isopropylidene-1-phenyl-2-[(9-phenyl-9-fluorenyl)-amino]-D-gulitol
参考文献:
名称:
Lee, Jin Hwan; Lee, Byong Won; Jang, Ki Chang, Synthesis, 2003, # 6, p. 829 - 836
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-anhydro-3,4,5,6-di-O-isopropylidene-D-iditol
在
吡啶
、
copper(l) iodide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-phenyl-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
Lee, Jin Hwan; Lee, Byong Won; Jang, Ki Chang, Synthesis, 2003, # 6, p. 829 - 836
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