1-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl-2-carboxylic acid | 1086973-57-0

• 英文名称: 1-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl-2-carboxylic acid
• CAS: 1086973-57-0
• 化学式: C₃H₁₂B₁₀O₃
• 分子量: 204.236
• InChiKey: RHMLPJNBLXGAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 1-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl-2-carboxylic acid 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of carborane-derived inhibitors of prostate specific membrane antigen (PSMA)

  摘要：

  报道了一种由碳硼烷衍生的前列腺特异性膜抗原抑制剂。这些化合物是从C-羟基碳硼烷制备而成，并在体外和体内进行了筛选。

  DOI：

  10.1039/c3dt53189a
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reduction of hydroxy-functionalised carbaboranyl carboxylic acids to tertiary alcohols by organolithium reagents

  摘要：

  有机锂试剂还原羟基官能化碳硼烷基羧酸可生成相应的叔醇。这与未取代的碳硼酰基羧酸与有机锂反应时外多面体 C-C 键裂解形成鲜明对比。提出的二聚接触离子对也可以解释形成叔醇而不是预期的酮的原因。

  DOI：

  10.1039/c3dt52826j