tetrafluoro-l⁴-borane, (14,15-dihydro-9,13:16,20-di(metheno)cyclotetradeca[l]phenanthren-14-yl)dimethylsulfonium salt | 115464-09-0

• 英文名称: tetrafluoro-l⁴-borane, (14,15-dihydro-9,13:16,20-di(metheno)cyclotetradeca[l]phenanthren-14-yl)dimethylsulfonium salt
• CAS: 115464-09-0
• 化学式: BF₄*C₃₀H₂₅S
• 分子量: 504.399
• InChiKey: XHFXOEWSVBZIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-l⁴-borane, (14,15-dihydro-9,13:16,20-di(metheno)cyclotetradeca[l]phenanthren-14-yl)dimethylsulfonium salt 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以43%的产率得到苯并[p]萘并[1,8,7-ghi]屈
  参考文献：
  名称：

  Use of bridge annelation to retain the syn-stereochemistry of [m.n]metacyclophane derivatives: a route to an elusive syn-[2.2]metacyclophanediene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a010
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxymethylium tetrafluoroborate 、 21-methylsulfanylhexacyclo[21.3.1.116,20.02,15.03,8.09,14]octacosa-1(26),2(15),3,5,7,9,11,13,16(28),17,19,23(27),24-tridecaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tetrafluoro-l⁴-borane, (14,15-dihydro-9,13:16,20-di(metheno)cyclotetradeca[l]phenanthren-14-yl)dimethylsulfonium salt
  参考文献：
  名称：

  Use of bridge annelation to retain the syn-stereochemistry of [m.n]metacyclophane derivatives: a route to an elusive syn-[2.2]metacyclophanediene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a010