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Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe | 70904-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe
英文别名
——
Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe化学式
CAS
70904-76-6
化学式
C29H43N5O8
mdl
——
分子量
589.689
InChiKey
NTMGCWPJVLAVEX-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    172.24
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of alamethicin f-30 using a chloro imidazolidium coupling reagent, CIP
    摘要:
    Alamethicin F-30 has been synthesized in solution using a CIP-additive as a coupling agent and TFA as a final deprotecting reagent. All couplings including those between sterically hindered alpha,alpha-dimethyl amino acid were successfully achieved by a 60 min reaction.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02023-i
  • 作为产物:
    描述:
    Cbz-L-Ala-Aib-OMe 在 palladium on activated charcoal N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidium hexafluorophosphate 、 氢气3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Z-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-OMe
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of alamethicin f-30 using a chloro imidazolidium coupling reagent, CIP
    摘要:
    Alamethicin F-30 has been synthesized in solution using a CIP-additive as a coupling agent and TFA as a final deprotecting reagent. All couplings including those between sterically hindered alpha,alpha-dimethyl amino acid were successfully achieved by a 60 min reaction.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02023-i
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