1,2-bis((boraneyldicyclohexyl-l5-phosphaneyl)methyl)benzene | 1516880-39-9

• 英文名称: 1,2-bis((boraneyldicyclohexyl-l5-phosphaneyl)methyl)benzene
• CAS: 1516880-39-9
• 化学式: C₃₂H₅₈B₂P₂
• 分子量: 526.382
• InChiKey: ZTGDOKLMWMYIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二乙烯三胺 、 1,2-bis((boraneyldicyclohexyl-l5-phosphaneyl)methyl)benzene 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到[1,2-C6H4{CHP(BH3)Cy2}2][K(pmdeta)]2
  参考文献：
  名称：

  刚性或柔性间隔基的膦-硼烷稳定的双碳二离子的合成及结构表征

  摘要：

  1,2-C 6 H 4（CH 2 Cl）2和2当量原位生成的[R 2 P（BH 3）] Li在THF中的反应产生相应的邻苯撑桥连双（膦-硼烷） 1,2-C 6 H 4 {CH 2 P（BH 3）R 2 } 2（R = i Pr（1a），Ph（2a），Cy（3a））。用2当量n处理1a – 3aBuLi和2当量的tmeda产生相应的膦-硼烷稳定的碳负离子（PBC）复合物[1,2-C 6 H 4 {CHP（BH 3）R 2 } 2 ] [Li（tmeda）] 2 · n L（ R =我PR，ñ = 0（图1B）; R = PH，ñ L = THF（图2b）; R = CY，ñ L = 2PhCH 3（3B））。相反，先用2当量的MeK处理1a，然后再用2当量的pmdeta处理，得到单去质子化产物[1,2-C 6 H 4 {CHP（BH 3）由于与溶剂发生竞争性副反应，因此i Pr 2 } {CH

  DOI：

  10.1021/om4011142
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 、 (dicyclohexylphosphino)borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到1,2-bis((boraneyldicyclohexyl-l5-phosphaneyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  刚性或柔性间隔基的膦-硼烷稳定的双碳二离子的合成及结构表征

  摘要：

  1,2-C 6 H 4（CH 2 Cl）2和2当量原位生成的[R 2 P（BH 3）] Li在THF中的反应产生相应的邻苯撑桥连双（膦-硼烷） 1,2-C 6 H 4 {CH 2 P（BH 3）R 2 } 2（R = i Pr（1a），Ph（2a），Cy（3a））。用2当量n处理1a – 3aBuLi和2当量的tmeda产生相应的膦-硼烷稳定的碳负离子（PBC）复合物[1,2-C 6 H 4 {CHP（BH 3）R 2 } 2 ] [Li（tmeda）] 2 · n L（ R =我PR，ñ = 0（图1B）; R = PH，ñ L = THF（图2b）; R = CY，ñ L = 2PhCH 3（3B））。相反，先用2当量的MeK处理1a，然后再用2当量的pmdeta处理，得到单去质子化产物[1,2-C 6 H 4 {CHP（BH 3）由于与溶剂发生竞争性副反应，因此i Pr 2 } {CH

  DOI：

  10.1021/om4011142

文献信息

• Impact of a rigid backbone on the structure of an agostically-stabilised dialkylstannylene: isolation of an unusual bridged stannyl–stannylene
  作者：Keith Izod、Casey M. Dixon、Ross W. Harrington、Michael R. Probert

  DOI：10.1039/c4cc08740b

  日期：——

  Tethering two phosphine–borane-stabilised carbanion centres in a single ligand reduces its capacity to form B–H⋯E agostic-type interactions, and favours the formation of a stannyl–stannylene complex over two equivalents of the corresponding stannylene.

  将两个膦-硼稳定的碳负离子中心连接在一个配体中，降低了其形成B-H⋯E亲合型相互作用的能力，而更有利于形成一个相应的锡烯-锡复合物，而不是两个相应的锡烯。