Methyl-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-amine; hydrobromide | 75613-66-0

• 英文名称: Methyl-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-amine; hydrobromide
• CAS: 75613-66-0
• 化学式: 2BrH*C₈H₁₅N₃S
• 分子量: 347.117
• InChiKey: GNPLDCGEIIHMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-amine; hydrobromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-Cyano-N',N''-dimethyl-N'-<2-<(4(5)-imidazolyl-5(4)-methyl)-methylthio>-ethyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  H2-抗组胺药，6。手套。合成和使用 N-取代基 4-[(2-氨基-乙基巯基)-甲基]-咪唑

  摘要：

  Es wurden die N-substituierten 4-[(2-Amino-ethylmercapto)-methyl]-imidazole 2 und 3 dargestellt und auf histaminartige Wirkung untersucht。Die Thioharnstoff- 和 Cyanoguanidin-Derivate von 3b zeigten keine H2-antihistaminische Wirksamkeit。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130610
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙硫醇 、 4-甲基-5-羟甲基咪唑盐酸盐 在 氢溴酸 作用下， 以88%的产率得到Methyl-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-amine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  H2-抗组胺药，6。手套。合成和使用 N-取代基 4-[(2-氨基-乙基巯基)-甲基]-咪唑

  摘要：

  Es wurden die N-substituierten 4-[(2-Amino-ethylmercapto)-methyl]-imidazole 2 und 3 dargestellt und auf histaminartige Wirkung untersucht。Die Thioharnstoff- 和 Cyanoguanidin-Derivate von 3b zeigten keine H2-antihistaminische Wirksamkeit。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130610