[(cyclooctadiene)Rh(κ2-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)]PF6 | 217796-07-1

• 英文名称: [(cyclooctadiene)Rh(κ2-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)]PF6
• 英文别名: [(COD)Rh(κ2-dppp)]PF6
• CAS: 217796-07-1
• 化学式: C₃₅H₃₈P₂Rh*F₆P
• 分子量: 768.504
• InChiKey: MKDKCLGFXGUBJT-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyclooctadiene)Rh(κ2-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)]PF6 、 氢气 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 cis-[RhH2(triphenylphosphane)2(κ2-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)]PF6
  参考文献：
  名称：

  “Arm-on, Arm-off”工艺对三磷铑配合物催化烯烃加氢反应的影响

  摘要：

  磷烷的影响"arm-on, arm-off" assocn./dissocn. 在铑催化烯烃氢化中使用 [Rh(COD)(k3-triphos)]PF6 {1, COD = cyclooctadiene, triphos = 1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane} 已通过比较 1 到混合物。相关的二磷烷复合物 [Rh(COD)(k2-dppp)]PF6 {2, dppp = 1,3-双（二苯基磷酰基）丙烷}和三苯基磷烷（THF，50 °C，1 bar H2）。通过在室温下与 [RuCl2(p-cymene)]2 的可逆反应，证明了三磷配位的 k2-k3 在 1 中的流动性证明了这些研究。在 CH2Cl2 中。该反应的产物，双金属配合物 [(p-cymene)Cl2Ru{(PPh2CH2)CMe(CH2PPh2)2}Rh(COD)]PF6，被分离并充分表征，包括

  DOI：

  10.1002/ejic.200700496
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到[(cyclooctadiene)Rh(κ2-1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane)]PF6
  参考文献：
  名称：

  混合供体三脚架配体的铑化学需氧量配合物：配位化学和催化1

  摘要：

  新颖的混合三脚架的反应配位体RCH 2 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z）1 - 6（X，Y，Z = PPH 2，NR 2，吡唑-1-基; R =用[Rh I（COD）Cl] 2研究了H，OH）。将得到的铑配合物COD [（1 - 6）的Rh（COD）] PF 6，7是由NMR谱，质谱和元素分析表征。此外，还对几种化合物7进行了X射线结构分析，与母体化合物三光子[MeC（CH 2PPh 2）3 ]，发现潜在的三脚架配体2 – 6以双齿模式配位。{ η 2 - P，ö - [HOCH 2 C（CH 2 PPH 2）（CH 2净2）2 ]的Rh（COD）]} PF 6，7i的表现出非之间形成分子内氢键的第一结构表征示例-协调和协调的供体原子。络合物7在二苯乙炔和（Z的均相加氢中作为催化剂前体的活性。）-α - N-乙酰氨基二十二烷酸根据拟议的反应机理进行了测试和合理化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00882-1