(Z)-4-But-2-ynyloxy-1-methoxy-pent-2-ene | 615540-69-7

• 英文名称: (Z)-4-But-2-ynyloxy-1-methoxy-pent-2-ene
• CAS: 615540-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: BNAGKWLEECXZOI-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-But-2-ynyloxy-1-methoxy-pent-2-ene 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89%的产率得到(2R,3S)-4-Eth-(Z)-ylidene-3-((E)-2-methoxy-vinyl)-2-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的烯炔动力学拆分和4-烯基-2,3-二取代四氢呋喃的高度对映选择性形成

  摘要：

  使用（外消旋）-BINAP 检查了烯炔醚在烯丙基位置具有取代基的 Rh 催化的环异构化，并观察到了优异的选择性。当使用对映体纯的 BINAP 作为配体时，开发了一种将动力学拆分和非对映选择性相结合的方法，其中通过一步从外消旋起始材料中获得了具有多个立体中心的对映体产品，ee 大于 99%，一半剩余的原料也以 >99% ee 回收。

  DOI：

  10.1021/ja0351950
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-4-But-2-ynyloxy-1-methoxy-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的烯炔动力学拆分和4-烯基-2,3-二取代四氢呋喃的高度对映选择性形成

  摘要：

  使用（外消旋）-BINAP 检查了烯炔醚在烯丙基位置具有取代基的 Rh 催化的环异构化，并观察到了优异的选择性。当使用对映体纯的 BINAP 作为配体时，开发了一种将动力学拆分和非对映选择性相结合的方法，其中通过一步从外消旋起始材料中获得了具有多个立体中心的对映体产品，ee 大于 99%，一半剩余的原料也以 >99% ee 回收。

  DOI：

  10.1021/ja0351950