(η5:η1-C5H4CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2)YCl(tetrahydrofuran)2 | 502619-82-1

• 英文名称: (η5:η1-C5H4CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2)YCl(tetrahydrofuran)2
• CAS: 502619-82-1
• 化学式: C₃₂H₃₀ClF₁₂O₃Y
• 分子量: 814.928
• InChiKey: HTMUFWMFLNSHML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5:η1-C5H4CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2)YCl(tetrahydrofuran)2 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 (η5:η1-C5H4CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2)YCl(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-functionalized cyclopentadienyl complexes of yttrium containing a two-carbon tether

  摘要：

  配体 C5H4(CH2CH2CArF2OH) (3) (ArF = 3,5-C6H3(CF3)2)由碘酯 ICH2CH2CO2Me 通过环戊二烯酯 C5H5CH2CH2CO2Me (2) 分两步制备而成，总收率为 55%。3 与{Y[N(SiMe3)2]2(THF)2(µ-Cl)}2 发生热反应，得到中性氯化物络合物{η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}YCl{THF}n（5a：n = 2，5b：n = 1）。5 与 1 等份的 NaN(SiMe3)2、LiO-2,6-t-Bu2C6H3 和 LiCH(SiMe3)2 发生 Metathesis 反应，得到 {η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{N(SiMe3)2}{THF}n (6)、{η5：η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{O-2,6-t-Bu2C6H3}{THF}n（7），以及 {η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{CH(SiMe3)2}{THF}n （8），分别为（a：n = 2，b：n = 1）。将双(THF)溶胶暴露于减压下，58 会脱溶为单(THF)加合物。通过 X 射线晶体学，确定了 6b 的固态结构。此外，配体 3 分子内环化得到的螺环醚（C4H6CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2 4）的形成也得到了 X 射线晶体学的证实。关键词：钇，有机金属，环戊二烯基，X 射线，烷氧基，螯合物，烷基，杂化配体，核磁共振，环化。

  DOI：

  10.1139/v02-174
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 氯化钇 、 3-(1-cyclopentadienyl)-1,1-di(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propanol 、 3-(2-cyclopentadienyl)-1,1-di(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propanol 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (η5:η1-C5H4CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2)YCl(tetrahydrofuran)2
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-functionalized cyclopentadienyl complexes of yttrium containing a two-carbon tether

  摘要：

  配体 C5H4(CH2CH2CArF2OH) (3) (ArF = 3,5-C6H3(CF3)2)由碘酯 ICH2CH2CO2Me 通过环戊二烯酯 C5H5CH2CH2CO2Me (2) 分两步制备而成，总收率为 55%。3 与{Y[N(SiMe3)2]2(THF)2(µ-Cl)}2 发生热反应，得到中性氯化物络合物{η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}YCl{THF}n（5a：n = 2，5b：n = 1）。5 与 1 等份的 NaN(SiMe3)2、LiO-2,6-t-Bu2C6H3 和 LiCH(SiMe3)2 发生 Metathesis 反应，得到 {η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{N(SiMe3)2}{THF}n (6)、{η5：η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{O-2,6-t-Bu2C6H3}{THF}n（7），以及 {η5:η1-C5H4[CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2]}Y{CH(SiMe3)2}{THF}n （8），分别为（a：n = 2，b：n = 1）。将双(THF)溶胶暴露于减压下，58 会脱溶为单(THF)加合物。通过 X 射线晶体学，确定了 6b 的固态结构。此外，配体 3 分子内环化得到的螺环醚（C4H6CH2CH2C(O)(3,5-C6H3(CF3)2)2 4）的形成也得到了 X 射线晶体学的证实。关键词：钇，有机金属，环戊二烯基，X 射线，烷氧基，螯合物，烷基，杂化配体，核磁共振，环化。

  DOI：

  10.1139/v02-174