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[Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
[Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl] | 1417168-60-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
英文别名
——
CAS
1417168-60-5
化学式
C
19
H
34
ClNNiP
2
mdl
——
分子量
432.576
InChiKey
VAEBRVQGWCRPDQ-BRZJQQEKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
以
乙醚
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [Li(tetrahydrofuran)
4
][Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-2H))Me]
参考文献:
名称:
双重去质子化的PNP钳型配体的阴离子镍(II)配合物及其对CO 2的反应性
摘要:
钳子“臂”的质子化-去质子化促使钳型复合物的芳构化-脱芳香化反应是键活化化学和原子经济催化转化的关键步骤。但是,文献中很少讨论辅助钳夹配体双重去质子化的可能性。在这里我们报告的PNP R型配体(PNP = 2,6-双[(二烷基膦基)甲基]吡啶,R = i Pr,t Bu)的方形平面阳离子镍(II)配合物,可以很容易地转化成PNP R型配体。双去质子化的阴离子物质。配合物[Ni(PNP R)Cl] Cl(3,R = i Pr; 4,R = t由NiCl 2 ·6H 2 O和PNP R配体在THF中的反应可轻松制备Bu)。用2当量的MeLi处理阳离子氯配合物3和4得到镍(II)甲基配合物[Ni(PNP R *)Me](7,R = i Pr; 8,R = t Bu),星号表示去质子化的钳臂)。的反应7和8与另外的1个当量的MeLi的给出了阴离子配合物[李(DME)3 ] [镍(PNP的iPr **)Me](9-DME,DME
DOI:
10.1021/om3010838
作为产物:
描述:
2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)pyridine
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
[Ni(2,6-bis[(di-iso-propylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
参考文献:
名称:
双重去质子化的PNP钳型配体的阴离子镍(II)配合物及其对CO 2的反应性
摘要:
钳子“臂”的质子化-去质子化促使钳型复合物的芳构化-脱芳香化反应是键活化化学和原子经济催化转化的关键步骤。但是,文献中很少讨论辅助钳夹配体双重去质子化的可能性。在这里我们报告的PNP R型配体(PNP = 2,6-双[(二烷基膦基)甲基]吡啶,R = i Pr,t Bu)的方形平面阳离子镍(II)配合物,可以很容易地转化成PNP R型配体。双去质子化的阴离子物质。配合物[Ni(PNP R)Cl] Cl(3,R = i Pr; 4,R = t由NiCl 2 ·6H 2 O和PNP R配体在THF中的反应可轻松制备Bu)。用2当量的MeLi处理阳离子氯配合物3和4得到镍(II)甲基配合物[Ni(PNP R *)Me](7,R = i Pr; 8,R = t Bu),星号表示去质子化的钳臂)。的反应7和8与另外的1个当量的MeLi的给出了阴离子配合物[李(DME)3 ] [镍(PNP的iPr **)Me](9-DME,DME
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