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pentacarbonyl[5(5H)-dibenzo[a,d]cycloheptenylidene]chromium(0)
pentacarbonyl[5(5H)-dibenzo[a,d]cycloheptenylidene]chromium(0) | 177595-64-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl[5(5H)-dibenzo[a,d]cycloheptenylidene]chromium(0)
英文别名
——
CAS
177595-64-1
化学式
C
20
H
10
CrO
5
mdl
——
分子量
382.292
InChiKey
BMLPNIKDDHUJFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
pentacarbonyl[5(5H)-dibenzo[a,d]cycloheptenylidene]chromium(0)
、
1-(二乙氨基)丙炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 以73%的产率得到pentacarbonyl[(diethylamino)[1'''-(exo-spiro(1''H)-indeno-(1'',1')-cycloprop[2',3'-b]-1(1H)-indenylidene)ethyl]carbene]chromium(0)
参考文献:
名称:
重氮前体中的铬的二芳基卡宾络合物:富含电子的炔烃的合成及反应1
摘要:
通过用五羰基反应(η 2 -顺-cyclooctene)铬(0)(1)二芳基的各种重氮化合物已经被转化成相应的铬碳烯配合物9 - 15,18,和19,其在某些情况下,表现出非凡的低字段13个C NMR位移(> 400ppm以下)用于卡宾碳原子。通过这个“重氮路线”而获得的卡宾络合物经历亲核炔插入诸如1-(二乙基氨基)-1-丙炔或ethoxyethyne进入金属-卡宾键,得到α,β不饱和碳烯配合物20 - 28中箭头C 2同源化。
DOI:
10.1021/om971086g
作为产物:
描述:
五羰基(顺式环辛烯)铬
、
5-diazo-5H-dibenzo
cycloheptene
以
二氯甲烷
、 Petroleum ether 为溶剂, 以67%的产率得到pentacarbonyl[5(5H)-dibenzo[a,d]cycloheptenylidene]chromium(0)
参考文献:
名称:
重氮前体中的铬的二芳基卡宾络合物:富含电子的炔烃的合成及反应1
摘要:
通过用五羰基反应(η 2 -顺-cyclooctene)铬(0)(1)二芳基的各种重氮化合物已经被转化成相应的铬碳烯配合物9 - 15,18,和19,其在某些情况下,表现出非凡的低字段13个C NMR位移(> 400ppm以下)用于卡宾碳原子。通过这个“重氮路线”而获得的卡宾络合物经历亲核炔插入诸如1-(二乙基氨基)-1-丙炔或ethoxyethyne进入金属-卡宾键,得到α,β不饱和碳烯配合物20 - 28中箭头C 2同源化。
DOI:
10.1021/om971086g
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文献信息
Doetz, Karl Heinz; Pfeiffer, Juergen, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1996, # 8, p. 895 - 896
作者:
Doetz, Karl Heinz、Pfeiffer, Juergen
DOI:
——
日期:
——
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