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5,5-difluoro-10-mesityl-2-(5-methoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
5,5-difluoro-10-mesityl-2-(5-methoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1174935-82-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-difluoro-10-mesityl-2-(5-methoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1174935-82-0
化学式
C
24
H
23
BF
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
420.267
InChiKey
IGGGRCWPWXQDQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1.3-丁二烯酸甲酯
、
8-(2,4,6-三甲苯基)-4,4-DIFLUOROBORADIAZAINDACENE
、
联硼酸频那醇酯
在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、
4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
5,5-difluoro-10-mesityl-2-(5-methoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
、
5,5-difluoro-10-mesityl-2,8-bis(5-methoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
通过铱和铑催化功能化硼联吡啶(BODIPY)染料:α和β取代BODIPY的一种补充方法
摘要:
通过铱催化的硼化和铑催化的Heck型加成反应,合成了两个在α位或β位具有取代基且共轭长度不同的BODIPY染料系列(见方案)。α-和β-取代系列显示出完全不同的光物理性质。BODIPY =硼联吡啶。
DOI:
10.1002/chem.200802541
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