octabenzyl 1,3,4,6-(2,5-di-O-benzyl-myo-inosityl)tetrakisphosphate | 141040-65-5

• 英文名称: octabenzyl 1,3,4,6-(2,5-di-O-benzyl-myo-inosityl)tetrakisphosphate
• 英文别名: 2,5-Di-O-benzyl-myo-inositol 1,3,4,6-tetrakis(dibenzyl phosphate)；octabenzyl 1,3,4,6-(2,5-di-O-benzyl-myo-inosityl) tetrakisphosphate
• CAS: 141040-65-5
• 化学式: C₇₆H₇₆O₁₈P₄
• 分子量: 1401.32
• InChiKey: OECLLIRUVYGXIK-KGVHMLTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.88
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  197.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octabenzyl 1,3,4,6-(2,5-di-O-benzyl-myo-inosityl)tetrakisphosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 120.0h， 以98%的产率得到tetrasodium (1,3,4,6-myo-inosityl)tetrakisphosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇衍生物的四磷酸和双焦磷酸作为人血红蛋白的变构效应物：合成，分子识别和氧释放

  摘要：

  各种2,5-和1,4-取代的和未取代的肌醇肌醇tetrakisphosphates和制备bispyrophosphates进行以下的一般合成途径。测试了所有最终化合物诱导氧气从人血红蛋白释放的能力。其中大多数被证明是有效的变构效应子，对血红蛋白的亲和力与对肌红蛋白的亲和力相似肌醇六磷酸酯，是最著名的血红蛋白变构效应物之一。发现游离磷酸盐的功效比焦磷酸盐更高。作为变构Hb效应物，这些化合物可增强氧气释放。这些效应随着Hb结合强度的增加而增加，并且主要对应于静电相互作用。立体化学和位阻因素在分子识别中也起着重要但次要的作用。鉴于缺氧在多种类型的疾病发挥了中心作用，勘探肌肌醇磷酸衍生物的代表在寻求作用于组织的氧合状态，并可能在发现和开发潜力显著物质的重要途径新型药物候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000421
• 作为产物：
  描述：

  Phosphorous acid dibenzyl ester (1S,2S,3R,4R,5R,6S)-2,5-bis-benzyloxy-3,4,6-tris-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-cyclohexyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 octabenzyl 1,3,4,6-(2,5-di-O-benzyl-myo-inosityl)tetrakisphosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇衍生物的四磷酸和双焦磷酸作为人血红蛋白的变构效应物：合成，分子识别和氧释放

  摘要：

  各种2,5-和1,4-取代的和未取代的肌醇肌醇tetrakisphosphates和制备bispyrophosphates进行以下的一般合成途径。测试了所有最终化合物诱导氧气从人血红蛋白释放的能力。其中大多数被证明是有效的变构效应子，对血红蛋白的亲和力与对肌红蛋白的亲和力相似肌醇六磷酸酯，是最著名的血红蛋白变构效应物之一。发现游离磷酸盐的功效比焦磷酸盐更高。作为变构Hb效应物，这些化合物可增强氧气释放。这些效应随着Hb结合强度的增加而增加，并且主要对应于静电相互作用。立体化学和位阻因素在分子识别中也起着重要但次要的作用。鉴于缺氧在多种类型的疾病发挥了中心作用，勘探肌肌醇磷酸衍生物的代表在寻求作用于组织的氧合状态，并可能在发现和开发潜力显著物质的重要途径新型药物候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000421

文献信息

• The preparation, resolution, and phosphorylation of some benzyl ethers of myo-inositol: Intermediates for the synthesis of myo-inositol phosphates of the phosphatidylinositol cycle
  作者：Trupti Desai、Jill Gigg、Roy Gigg、Sheila Payne

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90497-x

  日期：1992.3

  treatment with sodium iodide in acetone, the syrupy octabenzyl esters of 2,5-di- O -benzyl- myo -inositol 1,3,4,6-tetrakisphosphate and 1 d -2,6-di- O -benzyl- myo -inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate were converted into the crystalline tetrasodium salts of the corresponding tetrakis(benzyl phosphates). These salts are useful compounds for hydrogenolysis to give myo -inositol tetrakisphosphates of the

  摘要描述了以下手性化合物的合成：1 d -2,3,6-tri-，1 d -2,4,5-tri-，1 d -2,5,6-tri-，1 d- 1,2,3,4-tetra-，1 d -1,2,3,6-tetra-，1 d -1,2,4,5-tetra-和1 d -2,3,5,6 -四-O-苄基-肌醇 和1 d -2,5,6-三-O-苄基-1-O-对甲氧基苄基-和1 d -2,3,5,6-四-O-苄基-1-O-对-甲氧基苄基-肌醇。通过参考由已知的1d -1,2,4-三-O-苄基-5,6-O-异亚丙基-制备的1d -5,6-二-O-甲基-肌醇建立绝对构型。肌醇。还描述了内消旋衍生物2,4,5,6-四-O-苄基-肌醇的制备。通过用双（苄氧基）二异丙基氨基膦或双（2-氰基乙氧基）二异丙基氨基膦进行磷酸化，然后用间氯过氧苯甲酸氧化，将几种苄基醚转化成保护的磷酸酯。在丙酮中用碘化钠处理后，2,5-二-O-苄基-肌醇1
• WO2008/82658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclitols and Their Derivatives and Their Therapeutic Applications
  申请人：Lehn Jean-Marie

  公开号：US20080200437A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to polyphosphorylated and pyrophosphate derivatives of cyclitols. More particularly, the invention relates to polyphosphorylated and pyrophosphate derivatives of inositols. The invention also relates to compositions of the polyphosphorylated and pyrophosphate derivatives of inositol and other similar, more lipophilic derivatives, and their use as allosteric effectors, cell-signaling molecule analogs, and therapeutic agents.