trans-PdHCl[P(t-Bu)3]2 | 63166-71-2

• 英文名称: trans-PdHCl[P(t-Bu)3]2
• 英文别名: [(P(t-Bu)3)2PdHCl]；[PdHCl(P(tBu)3)2]
• CAS: 63166-71-2
• 化学式: C₂₄H₅₅ClP₂Pd
• 分子量: 547.521
• InChiKey: NWXLQHZFRHMAKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PdHCl[P(t-Bu)3]2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-PdCl[PCH2CMe2(t-Bu)2]P(t-Bu)3
  参考文献：
  名称：

  三叔丁基膦与铱（III），铑（III），铂（II）和钯（II）氯化物的一些新颖反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00064a015
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 三叔丁基膦 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到trans-PdHCl[P(t-Bu)3]2
  参考文献：
  名称：

  三叔丁基膦与铱（III），铑（III），铂（II）和钯（II）氯化物的一些新颖反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00064a015
• 作为试剂：
  描述：

  6-庚炔醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 trans-PdHCl[P(t-Bu)3]2 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ((1E,3E)-7-methoxyhepta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔醇异构化的远程官能化

  摘要：

  近年来，基于烯烃异构化的远程官能化催化方法的开发取得了进展。相比之下，基于炔烃异构化的方案相对较少。在此，我们报道了一种通用的 Pd 催化的炔醇长程异构化方法。从芳基、杂芳基或烷基取代的前体开始，优化的系统优先提供热力学更稳定的α,β-不饱和醛，并且与潜在敏感的官能团相容。我们表明，碳-碳三键的两个 π 组分的迁移可以在几个亚甲基单元上持续。计算研究有助于阐明负责反应性和选择性的关键基本步骤。其中包括在最终互变异构事件中非正统的膦辅助去质子化而不是更传统的β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05136

文献信息

• In Situ Generated Bulky Palladium Hydride Complexes as Catalysts for the Efficient Isomerization of Olefins. Selective Transformation of Terminal Alkenes to 2-Alkenes
  作者：Delphine Gauthier、Anders T. Lindhardt、Esben P. K. Olsen、Jacob Overgaard、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja9108424

  日期：2010.6.16

  enriched substrates provided products without epimerization at the allylic stereogenic carbon centers. Finally, some mechanistic investigations were undertaken to understand the nature of the active in situ generated Pd-H catalyst. These studies revealed that the catalytic system is highly dependent on the large steric demand of the P(tBu)(3) ligand. The use of an alternative ligand, cataCXium PinCy, also

  应用从 Pd(dba)(2)、P(tBu)(3) 和异丁酰氯的 1:1:1 混合物中获得的原位生成的大块钯 (II) 氢化物催化剂为异构化和多种烯烃的迁移。除了 (Z)- 到 (E)-烯烃的异构化之外，烯丙基苯、烯丙基醚和胺的共轭迁移以接近定量的产率和优异的官能团耐受性有效实现。通常使用 0.5-1.0 mol% 的催化剂负载量，但当反应在纯净条件下进行时，甚至可以实现低至 0.25 mol% 的负载量。更有趣的是，所研究的催化剂证明对将末端烯烃转化为 2-烯烃具有选择性。这种单取代烯烃的单碳迁移过程提供了一种替代催化剂，它弥合了烯丙基化和丙烯酰化/乙烯基化协议之间的差距。几种底物，包括高烯丙醇和胺，被选择性地转化为它们相应的 2-烯烃，使用对映体富集底物的例子提供了在烯丙基立体碳中心没有差向异构化的产物。最后，进行了一些机理研究以了解活性原位生成的 Pd-H 催化剂的性质。这些研究表明，催化系统高度依赖于
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Ene–Yne Coupling: Development of an Atom-Efficient Mizoroki–Heck-Type Reaction
  作者：Anders T. Lindhardt (neé Hansen)、Mette Louise H. Mantel、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.200705558

  日期：2008.3.25
• Chemistry of metal–diene complexes; a new convenient synthesis of palladium(II) hydride complexes
  作者：Anil B. Goel、Sarla Goel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80103-6

  日期：1980.1