| 1380940-71-5

• CAS: 1380940-71-5
• 化学式: C₂₃H₆BF₁₅O₂
• 分子量: 610.086
• InChiKey: RZXVTNHCOJPKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylvinylphosphine 、 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以83%的产率得到Methyl 2-methyl-4,4-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phosphonia-4-boranuidacyclohex-2-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对与酮和酯的反应

  摘要：

  沮丧的刘易斯对（FLP）Mes 2 PCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2（1）与1,4加成反应（包括烯醇互变异构化）与可烯醇化共轭内酯反应，生成八元两性离子杂环。共轭内酯PhCO-CHCH-COPh与分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3反应，通过简单的1,4-加成至烯酮亚基上。相同的底物与FLP 1进行更复杂的反应，该反应涉及内部乙缩醛的形成，从而得到异双环两性离子产物。FLP 1通过选择性地整体加成CC双键与马来酸二甲酯反应，生成六元杂环。它类似地加到炔属酯的三键上，得到结构相似的六元杂环。分子间FLP P（ø甲苯基）3 / B（C 6 ˚F 5）3点类似地通过炔属酯起反应的反式-addition碳-碳三键。过量的分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3包含更多的亲核性膦，其与炔酸酯实例的反应不同，即通过OC（烷基）键断裂，得到{R-CO

  DOI：

  10.1002/asia.201100960
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 2-丁炔酸甲酯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对与酮和酯的反应

  摘要：

  沮丧的刘易斯对（FLP）Mes 2 PCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2（1）与1,4加成反应（包括烯醇互变异构化）与可烯醇化共轭内酯反应，生成八元两性离子杂环。共轭内酯PhCO-CHCH-COPh与分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3反应，通过简单的1,4-加成至烯酮亚基上。相同的底物与FLP 1进行更复杂的反应，该反应涉及内部乙缩醛的形成，从而得到异双环两性离子产物。FLP 1通过选择性地整体加成CC双键与马来酸二甲酯反应，生成六元杂环。它类似地加到炔属酯的三键上，得到结构相似的六元杂环。分子间FLP P（ø甲苯基）3 / B（C 6 ˚F 5）3点类似地通过炔属酯起反应的反式-addition碳-碳三键。过量的分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3包含更多的亲核性膦，其与炔酸酯实例的反应不同，即通过OC（烷基）键断裂，得到{R-CO

  DOI：

  10.1002/asia.201100960