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bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride
bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride | 1132983-43-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride
英文别名
——
CAS
1132983-43-7
化学式
C
36
H
44
Cl
2
N
2
Zr
mdl
——
分子量
666.889
InChiKey
WJIMENZGJGJVDV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride
、
三(五氟苯基)硼烷
、
氢气
以
氘代苯
为溶剂, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
第4组弯曲茂金属骨架上的官能团化学:双(亚氨基-Cp)锆配合物的形成和“无金属”催化加氢
摘要:
6- dimethylaminofulvene的治疗1与锂代-2,6- diisopropylanilide 2,得到锂化的6-(2,6-二异丙基苯胺基)富烯3。用Me 3 SiCl处理得到N-甲硅烷基化衍生物(C 5 H 4)═CH-N(Ar)SiMe 3(4),其特征在于X射线衍射。通过用乙酰丙酮处理产生3的质子化,以产生被一些2,6-二异丙基苯胺污染的合成的顺式和反式5 [(C 5 H 4)= CH-N(Ar)H]的混合物。次要异构体syn- 5还通过X射线晶体结构分析表征。用Zr(NMe 2)4处理该混合物可导致原位去质子化,并与交换产物[ [C 5 H 4 ] -CH 3 NAr] 2 Zr(NMe 2)2(6)形成复合物。(C 5 H 4)-CH 3 NAr] 2 Zr(NMe 2)(NH-Ar)(7)作为次要成分(均以X射线衍射为特征)。与试剂Zr(苄基)4或Cl 2 Zr(NMe
DOI:
10.1021/om9004093
作为产物:
描述:
ZrCl2(NMe2)2(THF)2
、
6-(2,6-diisopropylanilino)fulvene
以
甲苯
为溶剂, 以60%的产率得到bis(C5H4CHN-2,6-diisopropylphenyl)zirconium dichloride
参考文献:
名称:
第4组弯曲茂金属骨架上的官能团化学:双(亚氨基-Cp)锆配合物的形成和“无金属”催化加氢
摘要:
6- dimethylaminofulvene的治疗1与锂代-2,6- diisopropylanilide 2,得到锂化的6-(2,6-二异丙基苯胺基)富烯3。用Me 3 SiCl处理得到N-甲硅烷基化衍生物(C 5 H 4)═CH-N(Ar)SiMe 3(4),其特征在于X射线衍射。通过用乙酰丙酮处理产生3的质子化,以产生被一些2,6-二异丙基苯胺污染的合成的顺式和反式5 [(C 5 H 4)= CH-N(Ar)H]的混合物。次要异构体syn- 5还通过X射线晶体结构分析表征。用Zr(NMe 2)4处理该混合物可导致原位去质子化,并与交换产物[ [C 5 H 4 ] -CH 3 NAr] 2 Zr(NMe 2)2(6)形成复合物。(C 5 H 4)-CH 3 NAr] 2 Zr(NMe 2)(NH-Ar)(7)作为次要成分(均以X射线衍射为特征)。与试剂Zr(苄基)4或Cl 2 Zr(NMe
DOI:
10.1021/om9004093
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文献信息
Axenov, Kirill V.; Kehr, Gerald; Froehlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3454 - 3455
作者:
Axenov, Kirill V.、Kehr, Gerald、Froehlich, Roland、Erker, Gerhard
DOI:
——
日期:
——
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