摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-dimethyl-6-(cyclohexylcarbonyl)phenol | 115807-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-6-(cyclohexylcarbonyl)phenol
英文别名
cyclohexyl 3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl ketone;cyclohexyl-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methanone
2,4-dimethyl-6-(cyclohexylcarbonyl)phenol化学式
CAS
115807-77-7
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
OHSPMALYRYRYFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3,5-二羟基己酸的内酯。
    摘要:
    这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性(表VI)。向大鼠口服给药后,化合物di-11ii(一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物)比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比(表VII)。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX)和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX)和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX
    DOI:
    10.1021/jm00114a004
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,4-dimethyl-6-(cyclohexylcarbonyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3,5-二羟基己酸的内酯。
    摘要:
    这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性(表VI)。向大鼠口服给药后,化合物di-11ii(一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物)比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比(表VII)。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX)和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX)和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8,特别是8jj和8kk,在体外抑制LDL氧化(表VIII)。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系(表IX
    DOI:
    10.1021/jm00114a004
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydrofluorene derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0267024B1
    公开(公告)日:1991-05-02
  • US5017724A
    申请人:——
    公开号:US5017724A
    公开(公告)日:1991-05-21
查看更多