[(η5-C5Me5)ruthenium(II)(Me4C3N3)2C2H4]Cl | 1070905-58-6

• 英文名称: [(η5-C5Me5)ruthenium(II)(Me4C3N3)2C2H4]Cl
• CAS: 1070905-58-6；1070905-43-9
• 化学式: C₂₆H₄₃N₆Ru*Cl
• 分子量: 576.191
• InChiKey: CYGUCRNYBOWBBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ruthenium(II)(Me4C3N3)2C2H4]Cl 、 三氟甲磺酸钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-C5Me5)ruthenium(II)(Me4C3N3)2C2H4](triflate)
  参考文献：
  名称：

  具有超碱性双（咪唑啉-2-亚胺）配体的 16-电子（芳烃）钌配合物及其在催化转移氢化中的应用

  摘要：

  配体 N,N'-双(1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚基)-1,2-乙二胺 (BL Me) 和 N,N'-双(1,3-二异丙基-4,5 -二甲基咪唑啉-2-亚基)-1,2-乙二胺 (BU iPr ) 与 [(η 5 -C 5 Me 5 )RuCl] 4 反应得到阳离子 16 电子半夹心配合物 [(η 5 -C 5 Me 5 )Ru(BL R )] + (R = Me, 3; R = iPr, 4)，由于二亚胺配体的强给电子能力，其抵抗氯反离子的配位。在与 [(η 6 -C 6 H 6 )RuCl 2 ] 2 或 [(η 6 -C 10 H 14 )RuCl 2 ] 2 反应后，这些配体稳定 [(η 6 -C 6 H 6 )Ru(BL R )] 2+ (R = Me, 5; R = iPr, 6) 和 [(η 6 -C 10 H 14 )Ru-(BL R )] 2+ (R =我，7；R =

  DOI：

  10.1002/ejic.200900570
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-bis(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)-1,2-ethanediamine 、 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5-C5Me5)ruthenium(II)(Me4C3N3)2C2H4]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有超碱性双（咪唑啉-2-亚胺）配体的 16-电子（芳烃）钌配合物及其在催化转移氢化中的应用

  摘要：

  配体 N,N'-双(1,3,4,5-四甲基咪唑啉-2-亚基)-1,2-乙二胺 (BL Me) 和 N,N'-双(1,3-二异丙基-4,5 -二甲基咪唑啉-2-亚基)-1,2-乙二胺 (BU iPr ) 与 [(η 5 -C 5 Me 5 )RuCl] 4 反应得到阳离子 16 电子半夹心配合物 [(η 5 -C 5 Me 5 )Ru(BL R )] + (R = Me, 3; R = iPr, 4)，由于二亚胺配体的强给电子能力，其抵抗氯反离子的配位。在与 [(η 6 -C 6 H 6 )RuCl 2 ] 2 或 [(η 6 -C 10 H 14 )RuCl 2 ] 2 反应后，这些配体稳定 [(η 6 -C 6 H 6 )Ru(BL R )] 2+ (R = Me, 5; R = iPr, 6) 和 [(η 6 -C 10 H 14 )Ru-(BL R )] 2+ (R =我，7；R =

  DOI：

  10.1002/ejic.200900570

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 16‐Electron Pentamethylcyclopentadienyl–Ruthenium(II) Complexes with Bis(imidazolin‐2‐imine) Ligands
  作者：Dejan Petrovic、Thomas Glöge、Thomas Bannenberg、Cristian G. Hrib、Sören Randoll、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/ejic.200700569

  日期：2007.8

  of very stable half-sandwich 16-electron ruthenium complexes of the type [(η5-C5Me5)Ru(BLR)]+ (1, R = Me; 2, R = iPr), which even resist coordination of the chloride counterion. Their inertness towards hard, π-basic ligands does not prevent these complexes from displaying high reactivity towards soft σ-donor/π-acceptor ligands such as CO and isocyanides, and the complexes [1·CO]CF3SO3 and [1·CNXy]CF3SO3

  制备了 1,2-双（咪唑啉-2-亚氨基）乙烷配体 BLMe 和 BLiPr，其中咪唑鎓部分有效稳定正电荷的能力导致具有强给电子能力的高碱性配体。分离出非常稳定的 [(η5-C5Me5)Ru(BLR)]+ (1, R = Me; 2, R = iPr) 型的半夹心 16 电子钌配合物来说明这一特征，它甚至可以抵抗氯反离子的配位。它们对硬的 π-碱性配体的惰性不会阻止这些配合物对软的 σ-供体/π-受体配体（如 CO 和异氰化物）以及配合物 [1·CO]CF3SO3 和 [1·CNXy]CF3SO3 显示出高反应性(XyNC = 2,6-二甲基苯基异氰) 可以被分离。这些配合物分别在 1886 和 1991 cm-1 处表现出 CO 和 CN 伸缩振动，