(4-methoxybenzylidene)-4-methyl-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 101849-45-0

• 英文名称: (4-methoxybenzylidene)-4-methyl-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• CAS: 101849-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: JDLAAMFRIPQXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙烯基洛丹宁 、 (4-methoxybenzylidene)-4-methyl-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(Z)-3-allyl-5-(4-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Synthesis of Novel 3-Allyl-5-(arylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-ones in Reactions of 3-Allylrhodanine with 2-Arylidene-4-methyl-5-oxopyrazolidinium Ylides

  摘要：

  The reaction of 3-allylrhodanine with 2-arylidene-4-methyl-5-oxopyrazolidinium ylides proceeded unexpectedly to form novel 3-allyl-5-(arylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-ones 6a-k in good yields. All structures have been formulated on the basis of their spectral (IR, NMR, MS) data and elemental analyses. In addition, the structure of compound 6a was confirmed by means of x-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1063655
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylpyrazolidin-3-one 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以3.4 g的产率得到(4-methoxybenzylidene)-4-methyl-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-吡唑啉鎓烷基化物与β-三氟乙酰基乙烯基乙基醚的无催化剂1,3-偶极环加成反应：6-三氟乙酰基取代的双环吡唑啉酮的合成

  摘要：

  报道了3-氧代-1,2-吡唑啉鎓鎓盐与β-三氟乙酰基乙烯基乙基醚的无催化剂的环加成反应，其在环境温度下平稳进行，并以良好的产率提供双环吡唑烷酮产物。这是合成6-三氟乙酰基取代的双环吡唑烷酮类化合物的第一个报道，该化合物潜在地具有抗微生物和除草作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.023