(1,5-环辛二烯)(环戊二烯基)镍 | 80010-11-3

• 中文名称: (1,5-环辛二烯)(环戊二烯基)镍
• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)(cyclopentadienyl)nickel
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)nickel(I)(1,5-cyclooctadiene)；(η(5)-cyclopentadienyl)Ni(1,5-cyclooctadiene)；CpNi(cod)；bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)
• CAS: 80010-11-3
• 化学式: C₁₃H₁₇Ni
• 分子量: 231.968
• InChiKey: MRMJZDGXNSIYKU-GCOBPYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-环辛二烯)(环戊二烯基)镍 在 I₂ 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Ting-Zhen, Ding; Keller, Hubert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 227 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cyclooctadiene(η5-cyclopentadienyl)nickel(II) tetrafluoroborate 在 cobaltocene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到(1,5-环辛二烯)(环戊二烯基)镍
  参考文献：
  名称：

  Koelle, Ulrich; Ting-Zhen, Ding; Keller, Hubert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 227 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-环辛二烯)(环戊二烯基)镍 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING A BORONIC ACID ESTER COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于在氮含有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下，将芳基卤化物化合物和二硼酯化合物反应。根据本发明的制造方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。此外，即使使用价格较低且反应性较低的芳基氯化物或芳基溴化物作为芳基卤化物化合物，也可以获得所需的硼酸酯化合物，产率足够高。

  公开号：

  US20120123122A1

文献信息

• Lane, Grogg; Gelger, William E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 2, p. 401 - 402
  作者：Lane, Grogg、Gelger, William E.

  DOI：——

  日期：——
• EPR study of (η5-cyclopentadienyl)nickel(I) complexes with P-and N-Donor ligands and 1,5-cyclooctadiene
  作者：V. V. Saraev、P. B. Kraikivskii、S. N. Zelinskii、A. I. Vil’ms、D. A. Matveev、A. Yu. Yunda、A. A. Fedonina、K. Lammertsma

  DOI：10.1134/s1070328406060029

  日期：2006.6

  Mononuclear (eta(5)-cyclopentadienyl)nickel(l) complexes with triphenylphosphine, triethylphosphite, 2,2'-bipyridyl, and 1,5-cyclooctadiene formed in the course of reduction of nickelocene were studied by EPR method. Monocyclopentadienyl Ni(I) complexes of the composition CpNiL2 were shown to form during nickelocene reduction irrespective of the method applied (the use of organometallic compound, alkali metal, thermal conditions) in the presence of stabilizing ligands L (L = PPh3, P(OEt)(3), Bipy/2, COD/2) and in the course of contradisproportionation reaction between nickelocene and the corresponding NiL4 complex. It was found that in the structure of these CpNiL2 Complexes (L = PPh3, P(OEt)(3), Bipy/2), the main molecular axis is perpendicular to the L-Ni-L plane and these complexes should be considered as derivatives of trigonal structures of D-3h symmetry distorted by Cp ligand. In CpNi(COD) complex, the main axis passes through the Cp-ring center and this complex should be treated as a derivative of pentagonal structure of C-5V symmetry distorted by COD ligand. Nonequivalence of P-31 nuclei results from vibronic interaction effect in tricoordinate structures in pseudodegenerate electron state (Jahn-Teller effect).