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[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(η(2)-cyclooctatetraene)
[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(η(2)-cyclooctatetraene) | 122395-71-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(η(2)-cyclooctatetraene)
英文别名
Pd{1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene}(η2-cyclooctatetraene)
CAS
122395-71-5
化学式
C
42
H
36
FeP
2
Pd
mdl
——
分子量
764.962
InChiKey
JNKYLEZZJGWCSC-FBWNLUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(η(2)-cyclooctatetraene)
、
1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(1,1`-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Pd(p-OMeC6H4CHCHBr)
参考文献:
名称:
在钯催化的交叉偶联反应中绘制反应路径
摘要:
DOI:
10.1021/om00116a010
作为产物:
描述:
Pd{1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene}(η2-CH3OC6H4CH=CHC6H4OCH3)
在
1,3,5,7-cyclooctatetraene
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(η(2)-cyclooctatetraene)
参考文献:
名称:
在钯催化的交叉偶联反应中绘制反应路径
摘要:
DOI:
10.1021/om00116a010
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文献信息
Characterization of Reactive Intermediates in Palladium-Catalyzed Arylation of Methyl Acrylate(Heck Reaction)
作者:
John M. Brown、King Kuok(Mimi) Hii
DOI:
10.1002/anie.199606571
日期:
1996.4.1
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