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| 143250-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
143250-57-1
化学式
C22H26N2O3
mdl
——
分子量
366.46
InChiKey
MQGSSTOQJMKKPO-SXZORUHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-降冰片二烯1,4-双(二苯基膦)丁烷 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-4-Dibenzylamino-2-formylamino-pentanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of α,γ -diamino acid esters
    摘要:
    Chiral didehydro amino acid esters 2/3 derived from amino acids are hydrogenated stereoselectively with rhodium catalysts based on achiral ligands, the alpha,gamma-diamino acid derivatives 4 being the major products. The sense and degree of stereoselectivity can be influenced to some extent by the use of chiral diphosphines. The iridium-containing Crabtree-catalyst is particularly effective in the case of the serine derivative 2 (R1 = HOCH2).
    DOI:
    10.1016/0957-4166(92)80010-t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition reactions of λ-amino α,β-didehydro amino acid esters: a test case for the principle of 1,3-allylic strain
    摘要:
    N,N-Dibenzylainino aldehydes, readily accessible from amino acids, can be converted into gamma-N,N-dibenzylamino alpha,beta-didehydro amino acid esters without racemization; these undergo stereoselective Diels-Alder reactions and 1,3-dipolar cycloaddition with diazomethane, the sense of diastereoselectivity being opposite to that predicted by the conventional principle of 1,3-allylic strain.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92661-3
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