(1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)H₂BNMe₂-BH₃ | 1413395-57-9

• 英文名称: (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)H₂BNMe₂-BH₃
• 英文别名: IPr-H₂BNMe₂-BH₃
• CAS: 1413395-57-9
• 化学式: C₂₇H₄₃B₂N₃
• 分子量: 431.281
• InChiKey: OPRLKZZTTLGAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)H₂BNMe₂-BH₃ 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH₂NH₂BH₂*(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]I
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配位氨基硼烷配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  由于其独特的特性，最近的研究引起了对 N-杂环卡宾配位硼烷 (NHC-borane) 及其 B-取代衍生物的相当大的关注。在目前的工作中，我们专注于此类胺络合物的合成、结构和反应性，[NHC·BH 2 NH 3 ]X ((NHC = IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol -2-ylidene) and IMe (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene); X = Cl, I, OTf). 我们开发了一种通过NaH与[IPr反应得到NHC·BH 2 NH 2的合成方法·BH 2 NH 3 ]I，由IPr·BH 2 I与NH 3反应合成。作为路易斯碱，NHC·BH2 NH 2可进一步与HCl或HOTf反应生成相应的盐类[IPr·BH 2 NH 3 ] +。IPr·BH 2 NH 2 BH 2 X (X = Cl, I)由HCl/I

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00930
• 作为产物：
  描述：

  aminodiborane 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 正己烷 为溶剂， 以98 %的产率得到(1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)H₂BNMe₂-BH₃
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配位氨基硼烷配合物的合成、结构和反应性

  摘要：

  由于其独特的特性，最近的研究引起了对 N-杂环卡宾配位硼烷 (NHC-borane) 及其 B-取代衍生物的相当大的关注。在目前的工作中，我们专注于此类胺络合物的合成、结构和反应性，[NHC·BH 2 NH 3 ]X ((NHC = IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol -2-ylidene) and IMe (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene); X = Cl, I, OTf). 我们开发了一种通过NaH与[IPr反应得到NHC·BH 2 NH 2的合成方法·BH 2 NH 3 ]I，由IPr·BH 2 I与NH 3反应合成。作为路易斯碱，NHC·BH2 NH 2可进一步与HCl或HOTf反应生成相应的盐类[IPr·BH 2 NH 3 ] +。IPr·BH 2 NH 2 BH 2 X (X = Cl, I)由HCl/I

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00930

文献信息

• Donor–Acceptor Complexation and Dehydrogenation Chemistry of Aminoboranes
  作者：Adam C. Malcolm、Kyle J. Sabourin、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic3018997

  日期：2012.12.3

  donor–acceptor adducts of aminoborane (H2BNH2) and its N-substituted analogues (H2BNRR′) were prepared: LB-H2BNRR′2-BH3 (LB = DMAP, IPr, IPrCH2 and PCy3; R and R′ = H, Me or tBu; IPr = [(HCNDipp)2C:] and Dipp = 2,6-iPr2C6H3). To potentially access complexes of molecular boron nitride, LB-BN-LA (LA = Lewis acid), preliminary dehydrogenation chemistry involving the parent aminoborane adducts LB-H2BNH2-BH3

  一系列氨基硼烷的正式供体-受体加合物（H 2 BNH 2）和它的N-取代的类似物（H 2 BNRR'）中制备：LB-H 2 BNRR' 2 -BH 3（LB = DMAP，IPR，IPrCH 2和PCy 3； R和R'= H，Me或t Bu； IPr = [（HCNDipp）2 C：]和Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。为了潜在地获得分子氮化硼LB-BN-LA（LA = Lewis酸）的配合物，涉及母体氨基硼烷加合物LB-H 2 BNH 2 -BH的初步脱氢化学3使用的[Rh（COD）CL]进行了研究2，CuBr和NIBR 2作为脱氢催化剂。代替分离预期的脱氢BN供体-受体配合物，硼嗪的形成被认为是主要产物。还描述了制备氟代芳基硼烷封端的氨基硼烷络合物LB-H 2 BNH 2 -B（C 6 F 5）3的尝试。