(2,3,4-三苯基环丁基)苯 | 806-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 中文名称: (2,3,4-三苯基环丁基)苯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenylcyclobutane
• 英文别名: Tetraphenylcyclobutan；1r,2c,3t,4t-Tetraphenylcyclobutan；1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclobutan；1.2.3.4-Tetraphenyl-cyclobutan；1,2,3,4-Tetraphenylcyclobutan；(2,3,4-triphenylcyclobutyl)benzene
• CAS: 806-90-6
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: RJWNMNWMVUOVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4-三苯基环丁基)苯 在 4-(2,6-diphenylpyrylium-4-yl)-1-methylpyridinium bistetrafluoroborate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以18%的产率得到二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  热原电子转移敏化剂的合成，表征，光物理和光化学。

  摘要：

  已经合成了一系列新的双敏增感剂，它们是吡喃鎓盐和紫精的混合物。这些“ pyrylogen”敏化剂的电化学和光物理性质已被报道得足够详细，可以合理设计新的光诱导电子转移反应。它们的还原电位范围（+ 0.37- + 0.05 V vs SCE）加上其单重态（48-63 kcal mol（-1））和三重态（48-57 kcal mol（-1））的能量范围表明是在单重态和三重态激发态下均有效的氧化剂，在热力学上能够氧化电位高达3.1 eV的底物。从容易获得的起始原料可分三步合成热原，总收率不高，为11.4-22.3％。这些敏化剂具有以下附加优点：（1）它们的自由基阳离子不会在CV时间尺度上与氧气发生反应，从而绕开了在氮气或氩气下进行反应的需要；（2）在413至523 nm之间的长波长吸收远超出了大多数底物的竞争性吸收范围引起问题。这些新的敏化剂会与水发生反应，需要特殊的预防措施才能在干燥的反应环境中运行。

  DOI：

  10.1111/php.12174
• 作为产物：
  描述：

  palladium;(2,3,4-triphenylcyclobuta-1,3-dien-1-yl)benzene 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOBERG H.; FROHLICH C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 197, NO 1, 105-109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on synthesis of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives. IV. Photoreactions of 5-substituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with 1,2-substituted olefins and the stereostructures of the cycloaddition products.
  作者：Yasuhiro FUJIWARA、Motoshige SUMINO、Akira NOZAKI、Masao OKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.37.1452

  日期：——

  The photoreactions of 5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-one (la) and its 5-substituted derivatives (lz and ly) with olefins such as maleates, acrylates and crotonate gave the cycloaddition products (3a-e) in yields of 4-82%. Inversion reactions of the adducts (3b and 3c) with bases were carried out for the purpose of investigating the thermodynamic stability of the cycloadducts and the corresponding isomeric products (3b-t and 3c-f) were obtained. The stereostructures of the cycloaddition products and the isomeric products were determined by means of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

  5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮（1a）及其5-取代衍生物（1z和1y）与马来酸盐、丙烯酸盐和巴豆酸盐等烯烃的 photoreaction 产生环加成产物（3a-e），产率为4-82%。为了研究环加成产物的反应热力学稳定性，对这些加合物（3b和3c）进行了碱催化的转化反应，得到了相应的异构产物（3b-t和3c-f）。通过核磁共振（NMR）光谱法确定了环加成产物和异构产物的立体结构。
• Azastilbenes. 2. Photodimerization
  作者：J. Vansant、S. Toppet、G. Smets、J. P. Declercq、G. Germain、M. Van Meerssche

  DOI：10.1021/jo01297a003

  日期：1980.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.4.1.3, page 325 - 332
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of supramolecular complex formed by trans-stilbene and the metal–organic coordination polymer
  作者：Veronica V. Semionova、Evgeni M. Glebov、Valeri V. Korolev、Sergey A. Sapchenko、Denis G. Samsonenko、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1016/j.ica.2013.09.048

  日期：2014.1

  Supramolecular adduct consisting from the metal-organic framework (MOF) [Zn-4(dmf)(ur)(2)(ndc)(4)] (ndc(2) is 2,6-naphtalenedicarboxylate, ur is urotropin, and dmf is N,N'-dimethylformamide) and trans-stilbene was synthesized and its photochemistry was studied. The quantum yield of trans-cis photoisomerization of stilbene in adduct (0.2) was found to be an order of magnitude higher than for crystalline trans-stilbene and comparable with that in organic solvents. The results demonstrate that the creation of MOFs adducts with organic photochroms is a prospective approach for the creation of new hybrid photochromic materials. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• TETRAPHENYLCYCLOBUTADIENE DERIVATIVES. I. TETRAPHENYLCYCLOBUTADIENE NICKEL BROMIDE COMPLEX
  作者：H. H. Freedman

  DOI：10.1021/ja01470a036

  日期：1961.5