[(Rh((CH2CHSi(CH3)2)2O)(μ-Cl))2] | 246229-02-7

• 英文名称: [(Rh((CH2CHSi(CH3)2)2O)(μ-Cl))2]
• CAS: 246229-02-7；246510-79-2
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂O₂Rh₂Si₄
• 分子量: 649.52
• InChiKey: LNQMYIJTCJTLNF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Rh((CH2CHSi(CH3)2)2O)(μ-Cl))2] 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（-I）和铑（-I）介导的N-芳基N-杂环碳烯配体的脱芳基作用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）配体广泛用于过渡金属催化的反应中。然而，对它们的键活化反应的了解还很少。现在，我们报告了由钴（−I）和铑（−I）物种介导的N-芳基取代的NHC前所未有的脱芳基反应，其导致N-芳基NHC转化为N-芳基咪唑酸酯配体。的还原反应[（IMES）的Co（η 2：η 2 -dvtms）]（IMES = 1,3- dimesitylimidazol -2-亚基，dvtms =二乙烯基四）和铑[Rh（COD）CL] 2 / IPR（COD =带有KC 8和18-crown-6的环辛基1,5,5-二烯，IPr = 1,3-双（2'，6'-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）给出了相应的N-芳基咪唑盐配合物[（18冠-6）K（μ-C 3 H ^ 2Ñ 2 MES-κ Ç 2，κ Ñ 3）的Co（η 2：η 2 -dvtms）]（1）和[K（18-冠-6）（THF）] [（η 2 ：η 2 -cod）2的Rh

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00383
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[(Rh((CH2CHSi(CH3)2)2O)(μ-Cl))2]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的二乙烯基二硅氧烷和二乙烯基硅烷配合物

  摘要：

  四（环辛烯）铑（I）配合物[{Rh（C 8 H 14 - c）2（μ-Cl）} 2 ]与适当的二乙烯基二硅氧烷分子（ViSiR 2）2 O（R = Me或Ph）的反应通过环烯配体的置换，产生配合物[{Rh（ViSiR 2）2 O（μ-Cl）} 2 ]（R = Me（1）或Ph（2））。这些与叔膦PR进一步反应3，得到顺式的[Rh {（VISIR - 2）2（PR'O} 3）氯（R'= pH或Ç 6 ħ 4ME- p）。复杂的顺式- [{铑（六2森达2）（μ-Cl）的} 2 ]（7）进行类似的乙烯从[{的Rh（C位移制备2 ħ 4）2（μ-Cl）的} 2 ]由二乙烯基二甲基硅烷Vi 2 SiMe 2。该结晶复合物的X射线的分子结构1，2和7示出了扭曲的平面正方形的Rh（I）的环境下，CH 2 CH组正交于该平面; 1和2具有Rh–（ViSiR 2）2 O金属环在椅子构象中，但在中心Rh（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00180-1