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K[η5-C9H7(CO)3Mo] | 67595-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
K[η5-C9H7(CO)3Mo]
英文别名
[Mo(η5-indenyl)(CO)3]K;K(η5-Ind)Mo(CO)3
K[η5-C9H7(CO)3Mo]化学式
CAS
67595-57-7
化学式
C12H7MoO3*K
mdl
——
分子量
334.224
InChiKey
BWKFUGWHJABCPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenium(III) tetrafluoroborateK[η5-C9H7(CO)3Mo]四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到环戊二烯三氯化钛
    参考文献:
    名称:
    茚基和芴基过渡金属配合物:III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应
    摘要:
    η的去质子化6 -flourenechromium三羰基(III)与过量的t-BuOK在THFat70℃,产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr(CO)3 ] - ķ +(Ia)中,其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr(CO)3 Cr - K +(II)。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr(CO)3 ] -李+(Ib)可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III,然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η,得到6 -外型- (IX)和η 6 - (9-内-methylfuorene)从1b和II,铬三羰基(XII)分别。用CH 3 COCl将Ia酰化,得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬(VII)的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物(XI),其在C(9)处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物,碘
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94364-x
  • 作为产物:
    描述:
    [η5-C9H7(CO)3Mo]2Hg 在 potassium Sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 K[η5-C9H7(CO)3Mo]
    参考文献:
    名称:
    茚基和芴基过渡金属配合物:III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应
    摘要:
    η的去质子化6 -flourenechromium三羰基(III)与过量的t-BuOK在THFat70℃,产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr(CO)3 ] - ķ +(Ia)中,其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr(CO)3 Cr - K +(II)。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr(CO)3 ] -李+(Ib)可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III,然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η,得到6 -外型- (IX)和η 6 - (9-内-methylfuorene)从1b和II,铬三羰基(XII)分别。用CH 3 COCl将Ia酰化,得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬(VII)的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物(XI),其在C(9)处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物,碘
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94364-x
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文献信息

  • Studies of metal exchange reactions: the synthesis and structures of heteronuclear metal clusters containing the indenyl ligand (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5- Ind)(R=H,CH3,C6H5,COOC2H5; M=Mo,W)
    作者:Wei-Qiang Zhang、Bao-Hua Zhu、Bin Hu、Yu-Hua Zhang、Quan-Yi Zhao、Yuan-Qi Yin、Jie Sun
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.11.028
    日期:2004.2
    The novel tetrahedral clusters (μ3-CR)Co2M(CO)8(η5-Ind) (M=Mo,W; R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) 5–12 containing the indenyl ligand were isolated from reactions of tricobalt clusters (μ3-CR)Co3(CO)9 (R=H, CH3, C6H5, COOC2H5) and K(η5-Ind)M(CO)3 (M=Mo,W) under mild conditions. The cluster complex (μ3-CC6H5)CoMo2(CO)7(η5-Ind)(η5-Cp (Cp*=C5H4C(O)CH3) 16 was obtained via the stepwise metal exchange reaction of
    新颖的四面体簇(μ 3 -CR)有限公司2 M(CO)8(η 5 -Ind)(M =; R = H,CH 3,C 6 H ^ 5,COOC 2 H ^ 5)5 - 12含基配位体是从(μ三簇的反应中分离3 -CR)有限公司3(CO)9(R = H,CH 3,C 6 H ^ 5,COOC 2 H ^ 5)和K(η 5 -Ind)M (CO)3(M = Mo,W)在温和条件下。簇络合物(μ 3 -CC 6 ħ 5)的CoMo 2(CO)7(η 5 -Ind)(η 5 -CP(CP * = C 5 H ^ 4(O)CH 2 C 6 3)16经由逐步得到络合物(μ的属交换反应3 -CC 6 ħ 5)有限2的Mo(CO)8(η 5 -Ind)9用Na(η 5 -CPMo(CO)3,但其中反应(μ 3 -CC 6高5)有限公司2的Mo(CO)8(η 5 -CP *)15与K(η 5 -In
  • Watson, William H.; Poola, Bhaskar; Richmond, Michael G., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5567 - 5575
    作者:Watson, William H.、Poola, Bhaskar、Richmond, Michael G.
    DOI:——
    日期:——
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