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2-Thiono-4-oxo-6-methyl-1,3-thiazane | 6164-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Thiono-4-oxo-6-methyl-1,3-thiazane
英文别名
6-Methyl-1,3-thiazan-2-thion-4-on;6-Methyl-2-thionthiazan-4-on;6-methyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one;6-Methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
2-Thiono-4-oxo-6-methyl-1,3-thiazane化学式
CAS
6164-28-9
化学式
C5H7NOS2
mdl
——
分子量
161.249
InChiKey
VWBAHVTYDCKIKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine aus β-Propiolactonen, Teil 2
    作者:Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Petra Schulze-Weisschu
    DOI:10.1002/ardp.19813140704
    日期:——
    Es werden Umsetzungen von Dithiocarbamaten mit weiteren β‐Lactonen zu 2 und deren Cyclisierung zu den 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 3 beschrieben. Mit Diketenderivaten (β‐Propiolactonen mit exocyclischer Doppelbindung) werden keine 1,3‐Thiazine 6 erhalten, sondern unter Schwefelkohlenstoff‐Eliminierung β‐Ketosäureamide 7.
    描述了二氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物(具有环外双键的 β-丙内酯)不能得到 1,3-噻嗪 6,但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。
  • Dzurilla,M.; Kristian,P., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1388 - 1395
    作者:Dzurilla,M.、Kristian,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Krus, K.; Masias, A.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1421 - 1425
    作者:Krus, K.、Masias, A.、Beletskaya, I. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Krus, K.; Masias, A.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1819 - 1823
    作者:Krus, K.、Masias, A.、Beletskaya, I. P.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKESHIMA T.; FUKADA N.; OHKI E.; MURAOKA M., J. CHEM. RES . SYNOP. 1979, NO 6, 212
    作者:TAKESHIMA T.、 FUKADA N.、 OHKI E.、 MURAOKA M.
    DOI:——
    日期:——
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