[(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2 | 60974-85-8

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2
• 英文别名: [(cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2；((cyclopentadienylo)Mo(μ-CO)(CO)2)2；[Mo(CO)3(η5-C5H5)]2；[CpMo(CO)3]2
• CAS: 60974-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Mo₂O₆
• 分子量: 490.132
• InChiKey: RTSWOLKEJBLKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2 、 (η5-C5H5)2TiO(t)Bu 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到Cp2Ti(OtBu)(μ-η1:η1-OC)Mo(CO)2Cp
  参考文献：
  名称：

  钛茂世（III）叔丁醇的热或光化学诱导的金属羰基二聚体的金属键的还原裂解：新型可逆访问异双金属配合物

  摘要：

  Ti-Mo，Ti-W和Ti-Ru异双金属配合物的新颖合成方法是通过某种钛（III）醇盐与相应的金属羰基二聚体[CpM（CO）n ] 2 [M = Mo ，W（n = 3）; M ＝ Ru（n＝ 2）]。因此，由Cp 2 TiCl和KO t Bu合成并通过光谱和晶体学表征的新型单体钛络合物Cp 2 Ti（O t Bu）（1）与[CpM（CO）3 ] 2（ M = Mo（2a），W（2b））得到杂双金属配合物Cp 2Ti（O t Bu）（μ-OC）M（CO）2 Cp（M = Mo（3a）和W（3b）），其中两个金属部分通过异羰基桥连接。1与[CpRu（CO）2 ] 2（4）的相似反应不会发生热反应，但会在光辐照下完成，得到Cp 2（O t Bu）Ti-Ru（CO）2 Cp（5），其中两个金属部分通过直接的金属-金属键连接。使用1对于这些反应尤为重要；其他钛醇盐，例如[Cp 2 Ti（OMe）]

  DOI：

  10.1021/om020869l
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到[(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2
  参考文献：
  名称：

  具有单一硫醇基桥连配体的异双金属化合物的合成与结构

  摘要：

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n
• 作为试剂：
  描述：

  十二羰基三钌 、 二甲基苯基磷 在 [(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ru3(CO)11PMe2Ph
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的有机金属自由基作为还原剂

  摘要：

  在适当的配体存在下，金属与金属键合的羰基二聚体的辐射产生了一类中间体，这些中间体是强大的还原剂；Ru 3（CO）12，CpMo（CO）3 Cl（Cp =环戊二烯基）和铁氰化物离子被还原，以证明这些光生还原剂的效用。

  DOI：

  10.1039/c39840000632

文献信息

• η¹-Bound 2-Pyrone Complexes of Molybdenum and Iron:  A Synthetic and Structural Study
  作者：Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam、Ian E. Taylor、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/om049523w

  日期：2004.10.1

  4-methoxy-6-methyl-2-pyrone or 3-bromo-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone result in formation of and respectively. Whereas the orientations of the pyrone ligands in the molybdenum and iron complexes containing the brominated 2-pyrone ligands are identical, the iron complex containing the 4-methoxy-6-methyl-2-pyrone contains three cations in the asymmetric unit, two of which have the 2-pyrone ligand perpendicular to the

  所述的氧化裂解[沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] 2与的AgBF 4在4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮的存在或3-溴-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮分别形成和。X射线单晶衍射研究表明，2-吡喃酮配体的取向在两种配合物中均发生显着变化。在4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮络合物的情况下，吡喃酮单元平行于Mo-CO轴，而溴取代的吡喃酮则处于垂直方向。类似地，反应的[Fe（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]在4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮或3-溴-4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮的存在下，用AgBF 4与2进行的反应分别形成α-和β- 。钼和含溴化2-吡喃酮配体的铁络合物中吡喃酮配体的取向相同，而含4-甲氧基-6-甲基-2-吡喃酮的铁络合物的不对称单元中包含三个阳离子，其中两个具有垂直于Cp（质心）-Fe轴的2-吡喃酮配体，而第三个单元是平行的。这些阳离子的2-吡喃酮配体
• Kilthau, Thomas; Nuber, Bernd; Ziegler, Manfred L., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 197 - 200
  作者：Kilthau, Thomas、Nuber, Bernd、Ziegler, Manfred L.

  DOI：——

  日期：——
• Miller, Warren K.; Haltiwanger; Vanderveer, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 2973 - 2979
  作者：Miller, Warren K.、Haltiwanger、Vanderveer、Rakowski Dubois

  DOI：——

  日期：——
• Gudat, Dietrich; Nieger, Martin; Schrott, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 259 - 266
  作者：Gudat, Dietrich、Nieger, Martin、Schrott, Martin

  DOI：——

  日期：——