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(η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5) | 100312-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5)
英文别名
CpMo(CO)3SPh
(η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5)化学式
CAS
100312-15-0
化学式
C14H10MoO3S
mdl
——
分子量
354.238
InChiKey
SWDIDOCLAZNPGF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨(η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5)四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Guerchais, Jacques E.; LeQuere, Jean L.; Petillon, Francois Y., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 283 - 290
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium){CpMo(CO)3} 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺二氯甲烷 为溶剂, 生成 (η5-cyclopentadienylo)Mo(CO)3(SC6H5)
    参考文献:
    名称:
    N-苯硫基邻苯二甲酰亚胺在有机金属合成中作为试剂的用途:苯硫醇基和N-邻苯二甲酰亚胺金属羰基配合物
    摘要:
    PPN [CpW(CO)3 ](PPN + = Ph 3 PNPPh 3 +)与N-苯硫基邻苯二甲酰亚胺(PhSphth)之间的反应得到CpW(CO)3 SPh和PPN [phth],并以高收率分离出有机金属化合物。使用PPN [Mn(CO)5 ]和PPN [CpMo(CO)3 ]会产生对比结果。虽然预期benzenethiolatometal络合物被检测为初始产品,这些物质与邻苯二甲酰亚胺阴离子进一步反应(PHTH - ),得到phthalimidometal络合物。从使用比例为PPN [Mn(CO)5 ]和PhSphth的反应中可以分离出PPN [Mn(CO)4(phth)2 ],收率良好。有证据表明,PPN [Mn(CO)4(SPh)(phth)]也是该反应的中间体。这些试剂按比例提供PPN [Mn(CO)4(phth)2 ]和PPN [Mn 2(μ-SPh)3(CO)6 ]的混合物。PPN
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99749-3
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文献信息

  • Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
    作者:Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu
    DOI:10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n
    日期:2001.9
    Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal
    CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF(M = Cr、Mo 和 W)在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而,醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2(M = Fe,x = 2;M = Mo 和 W,x = 3)。单晶 X 射线衍射分析表明,1c 是一种没有属-属键的单醇桥联异双属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成属-属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5(M
  • Photochemical reactions of dinuclear organometallic complexes with diphenyl dichalcogenides
    作者:Wei Xiang Koh、Jia Li Fong、Ping Xuan Goh、Andrea Paris Gomez、Zhen Xuan Wong、Weng Kee Leong
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2022.122517
    日期:2022.12
    The reaction of the dinuclear organometallic complexes [CpRu(CO)2]2, [CpMo(CO)3]2 and [Cp(OC)2RuMo(CO)3Cp] with diphenyl dichalcogenides proceeded under visible light irradiation, via photocleavage of the metal-metal bond. Measurements of the reaction rates point to a preference of the organoruthenium radical for sulfur, and the organomolybdenum radical for selenium.
    双核有机属配合物 [CpRu(CO) 2 ] 2、[CpMo(CO) 3 ] 2和 [Cp(OC) 2 RuMo(CO) 3 Cp] 与二苯基二属化物在可见光照射下通过光裂解属-属键。反应速率的测量表明有机钌自由基对的偏好,而有机自由基对的偏好。
  • Thiolate Ligand Transfer from Metallothiolates to Phosphido-Bridged Heterobimetallic Compounds:  C−S Bond Cleavage in Benzenethiol and Formation of a Mixed-Metal Trinuclear Compound
    作者:Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu
    DOI:10.1021/om030131j
    日期:2003.8.1
    Thiolate ligand transfer occurred during the reaction between CpMo(CO)3SPh and (1) in dichloromethane at reflux, resulting in the new mixed-metal and mixed-ligand bridged compound (2). However, when CpW(CO)3SPh reacted with 1 under similar conditions, 2 and the mixed-metal trinuclear compound (4) were formed. The presence of the (μ-S)2 bridges in 4 indicates C−S bond cleavage in the SPh ligand. Reflux
    二氯甲烷中,CpMo(CO)3 SPh与(1)在二氯甲烷中的反应之间,在回流条件下发生硫醇盐配体转移,从而生成新的混合属和混合配体桥连化合物(2)。然而,当CpW(CO)3 SPh在相似的条件下与1反应时,形成2和混合属三核化合物(4)。(μ-S)2桥在4中的存在表明SPh配体中的CS键断裂。1和PhSH的二氯甲烷溶液的回流也产生2以及(3)和(5)。此外,在苯的反应物相同的回流,得到2,3,5,和附加产物(6)。反应1的Ph 2小号2在二氯甲烷中在回流下产生的化合物2和3在苯回流,得到类似地进行的反应2,3,和6。化合物2 - 6由单晶X射线衍射分析进行表征。PPh 3配体的形成6,表明在加入PhSH且Ph C-S键断裂2小号2.化合物3,5,和6也以高收率通过回流合成2与加入PhSH或pH 2小号2,PPH 2 H,和PPH 3,分别在苯中。
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