pentacarbonyltetrafluoroboratomanganese (I) | 87794-76-1

• 英文名称: pentacarbonyltetrafluoroboratomanganese (I)
• CAS: 87794-76-1
• 化学式: C₅BF₄MnO₅
• 分子量: 281.795
• InChiKey: YJYGSCKXNMZDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyltetrafluoroboratomanganese (I) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Hydromanganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1466 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 pentacarbonyltetrafluoroboratomanganese (I)
  参考文献：
  名称：

  Raab, Klaus; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1466 - 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides:  Kinetic Hydricity of Metal Carbonyl Hydrides
  作者：Tan-Yun Cheng、Bruce S. Brunschwig、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja9820036

  日期：1998.12.1

  Hydride transfer from neutral transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M-FBF3 and Ph3CH. The rate law −d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] was established from kinetic measurements using stopped-flow methods. Second-order rate constants determined in CH2Cl2 solution at 25 °C range from kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 to kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1. The order of increasing kinetic hydricity is (C5H4CO2Me)(CO)3WH

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+ -]/dt = k[Ph3C+ -][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH
• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的MO（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的MO（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的MO（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MOFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MO]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Kinetic hydricity of transition-metal hydrides toward trityl cation
  作者：Tan-Yun Cheng、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om00009a001

  日期：1995.9

  The kinetics of hydride transfer from a series of metal hydrides (MH) to Ph(3)C(+)BF(4)(-) (producing Ph(3)-CH and M- - -FBF3) have bean studied by stopped-flow methods in CH2Cl2 solution. Second-order rate constants at 25 degrees C span 5 orders of magnitude in kinetic hydricity, ranging from k = 5.0 x 10(1) M(-1) s(-1) for HMn-(CO)(5) to k = 4.6 x 10(6) M(-1) s(-1) for trans-HMo(CO)(2)-(PMe(3))Cp.
• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Elke Fritsch、Thomas Kerscher、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83157-q

  日期：1993.11

  The pentacarbonyltetrafluoroborato complexes (OC)(5)MFBF(3) react with 3-butyne-1-o1 to give the cyclic oxycarbene complexes [(OC)(5)M= COCH2CH2CH2](BF4-)-B-+ (1:M = Mn; 2:M = Re). The structure of 2 has been determined by X-ray diffraction.
• Metallorganische Lewis-säuren
  作者：Klaus Raab、Mathilde Appel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80193-5

  日期：1985.8