dimanganese nonacarbonyl | 372982-21-3

• 英文名称: dimanganese nonacarbonyl
• 英文别名: manganese carbonyl；(OC)3Mn(μ-CO)3Mn(CO)3；(OC)4Mn=Mn(CO)5
• CAS: 372982-21-3；86728-79-2
• 化学式: C₉Mn₂O₉
• 分子量: 361.97
• InChiKey: ILYRPVDTXAVLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimanganese nonacarbonyl 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  十羰基二锰光取代的激光光解研究

  摘要：

  Photoprocessus primaires dans la photolyse laser de Mn 2 (CO) 10:1) scission de la liaison Mn-Mn conduisant aux radicaux 。Mn(CO) 5 ；2) Mn 2 (CO) 9 Mn-CO 供应商的切断联络

  DOI：

  10.1021/ja00358a010
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 dimanganese nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  从光激发的十羰基二锰中金属-金属键断裂和一氧化碳损失的相对重要性：低温烷烃基质中配位不饱和、羰基桥连双核物质的光谱检测

  摘要：

  En 环境刚性 (alcane a 77 K) 解离 de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO。En 溶液流体 a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 。检测部分光谱 IR

  DOI：

  10.1021/ja00356a047

文献信息

• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations of Manganese and Rhenium Carbonyl Neutral and Anion Complexes
  作者：Lester Andrews、Mingfei Zhou、Xuefeng Wang、Charles W. Bauschlicher

  DOI：10.1021/jp001943l

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms and electrons react with CO upon co-condensation in excess argon and neon to produce carbonyl neutrals and anions. These species are identified through isotopic substitution, CCl4 doping to trap ablated electrons, and density functional theory isotopic frequency calculations. MnCO is identified at 1933.6 cm-1 in argon and at 1950.7 cm-1 in neon, which are in agreement

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。
• Photodissociation pathways and recombination kinetics for gas-phase dimanganese decacarbonyl
  作者：T. A. Seder、Stephen P. Church、Eric. Weitz

  DOI：10.1021/ja00284a013

  日期：1986.11

  Both Mn(CO)/sub 5/ and Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ are observed following gas-phase photolysis of Mn/sub 2/(CO)/sub 10/. The Mn(CO)/sub 5//Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ ratio can be shifted to favor formation of Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ by increasing the photolysis energy from 351 to 248 to 193 nm. Mn(CO)/sub 5/ is formed with significant amounts of internal excitation. Further, as the photolysis energy increases, additional

  在Mn/sub 2/(CO)/sub 10/ 的气相光解之后观察到Mn(CO)/sub 5/ 和Mn/sub 2/(CO)/sub 9/。Mn(CO)/sub 5//Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ 的比率可以通过将光解能从 351 增加到有利于 Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ 的形成而改变248 至 193 纳米。Mn(CO)/sub 5/ 是由大量的内部激发形成的。此外，随着光解能的增加，会产生额外的光产物，这些产物暂定主要为 Mn/sub 2/(CO)/sub x/ 物种 (x < 9)。Mn(CO)/sub 5/ 和 Mn/sub 2/(CO)/sub 9/ 的 IR 吸收已被记录并分配在大约范围内。2050 到大约 1750 厘米/sup -1/。两个 Mn(CO)/sub 5/ 自由基反应形成 Mn/sub 2/(CO)/sub 10/ 的速率常数已被测量并发现接近气体动力学。
• Coherent photochemistry in solution
  作者：Amir Waldman、Sanford Ruhman、Sason Shaik、G.Narahari Sastry

  DOI：10.1016/0009-2614(94)01123-0

  日期：1994.11

  Mn2(CO)10 photolysis with UV photons is studied through transient transmission in the 500 nm product band, conducted with 100 fs time resolution. Evolution of absorbance and its anisotropy probe continued coherent nuclear motion, leading to emergence of Mn2(CO)9 through the loss of CO, followed by carbonyl bridging between the metal atoms within a picosecond. A simplified MO scheme is presented to rationalize

  通过在100 fs时间分辨率下在500 nm产物带中进行瞬态透射研究了Mn 2（CO）10与UV光子的光解作用。吸光度的演化及其各向异性探针继续相干核运动，通过丢失CO导致Mn 2（CO）9的出现，然后在皮秒内金属原子之间发生羰基桥联。提出了简化的MO方案以合理化这些结果。
• Flash photolysis study of the metal-metal bond homolysis in dimanganese decacarbonyl and dirhenium decacarbonyl
  作者：R. W. Wegman、R. J. Olsen、D. R. Gard、L. R. Faulkner、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00410a017

  日期：1981.10
• Goodman, Joshua L.; Peters, Kevin S.; Vaida, Veronica, Organometallics, 1986, vol. 5, # 4, p. 815 - 816
  作者：Goodman, Joshua L.、Peters, Kevin S.、Vaida, Veronica

  DOI：——

  日期：——