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2-benzo[
d
]isoxazol-3-yloxy-1-phenyl-ethanone
2-benzo[
d
]isoxazol-3-yloxy-1-phenyl-ethanone | 66570-88-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzo[
d
]isoxazol-3-yloxy-1-phenyl-ethanone
英文别名
3-Benzoylmethylenoxy-1,2-benzisoxazole;2-(1,2-benzoxazol-3-yloxy)-1-phenylethanone
CAS
66570-88-5
化学式
C
15
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
253.257
InChiKey
DAFVGTNHTHEWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
453.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
52.33
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴苯乙酮
、
苯[D]异恶唑-3-醇
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-benzo[
d
]isoxazol-3-yloxy-1-phenyl-ethanone
、
2-benzoyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
参考文献:
名称:
Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. IV. Rearrangement of N-substituted 2H-1,2-benzisoxazolin-3-one to 2-substituted 2H-1,3-benzoxazin-4-one.
摘要:
在 3-羟基-1,2-苯并异噁唑(1)的烷基化过程中,观察到 2-取代的 2H-1,2-苯并异噁唑啉-3-酮(3)在碱催化下扩环为 2-取代的 2H-1,3-苯并异噁唑-4-酮(4)。
DOI:
10.1248/cpb.26.549
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