3-((2-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)propanenitrile | 1606176-82-2

• 英文名称: 3-((2-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)propanenitrile
• CAS: 1606176-82-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: DPGZCKXDNVYRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2-(1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)ethoxy)propanenitrile 、 3-((2-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755