(dimethylsulfide)gold(I) chloride | 1254985-79-9

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 英文名称: (dimethylsulfide)gold(I) chloride
• 英文别名: dimethylsulfide gold(I) chloride；chloro(dimethylsulfide) gold(I)；chloro(dimethylsulfide)gold(I)；dimethylsulfidegold chloride；Au(DMS)Cl；DMSAuCl
• CAS: 1254985-79-9；29892-37-3
• 化学式: C₂H₇AuClS
• 分子量: 295.563
• InChiKey: PXVFOWATODEOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160°C(dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

氯(二甲基硫化)金(I)可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylsulfide)gold(I) chloride 、 5-(diphenylphosphino)-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过温度介导的Li / H交换制备的两种基于三唑的膦配体：Cu I和Au I配合物及结构研究

  摘要：

  动力学上受欢迎的三唑基膦1-（2-（二苯基膦基）苯基）-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑（2，L 1）及其热力学上优选的异构体5-（二苯基膦基）-通过2-溴三唑的温度控制锂化，然后与氯二苯基膦反应，得到1，4-二苯基-1 H -1,2,3-三唑（3，L 2）。通过X射线衍射确定膦2和3的结构。与后期过渡金属衍生物（Cu I，Ag I和Au I），膦2和3反应后形成配合物与单齿（铜我，银我和Au我;κ 1 - P），螯合物（铜我;κ 2 - P，Ñ），桥接的二齿（铜我;μ 2 - P，Ñ），和三齿（铜我;μ 2，κ 2 - P，ñ，ñ）协调的模式。与卤化铜（I）的反应生成单核，二核和四核配合物，而2与[Cu（NCCH 3）的反应4 ] BF 4产生双核络合物[Cu 2（CH 3 CN）2 { o -Ph 2 P（C 6 H 4）{1,2,3-N 3 C（Ph）C（H）}-μ- （κ- P，κ-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01094
• 作为试剂：
  描述：

  α-Phenyl-N-m-chlorophenylnitron 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 (dimethylsulfide)gold(I) chloride 、 (R)-N-((S)-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)(perfluorophenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Allenamides 与 Nitrones 的对映选择性可调谐金催化分子间 [3 + 2] 环加成

  摘要：

  通过应用 Ming-Phos M6 作为手性配体，实现了N-丙二酰胺与硝酮的高度对映选择性金催化分子间 [3 + 2] 环加成。通过使用手性配体的任一非对映异构体，可以以高产率和高区域选择性和对映选择性获得具有相反构型的环加合物的两种对映异构体。Ming-Phos的亚磺酰胺部分的酸性NH键（氢键）和五氟苯基取代基（氟效应）可能在增强对映选择性方面发挥重要作用，即Ming-Phos是这种转变中的多功能配体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200017

文献信息

• Selective Catalytic Hydration of Alkynes in the Presence of Au-Cavitands: A Study in Structure-Activity Relationships
  作者：Mami Inoue、Katto Ugawa、Tomoyuki Maruyama、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1002/ejoc.201800948

  日期：2018.10.17

  with corresponding model catalysts featuring weakened cage architecture and functionality. A diquinoxaline‐spanned resorcin[4]arene bearing Lewis acid and base components selectively catalyzed alkyne hydration, allowing us to investigate structure–activity relationships and to identify significant skeletons.

  通过比较研究对超分子催化进行了研究，并与相应的模型催化剂进行了比较，这些模型催化剂的骨架结构和功能均较弱。带有路易斯酸和碱成分的二喹喔啉间苯二酚[4]芳烃选择性催化炔烃水合，从而使我们能够研究结构与活性的关系并鉴定出重要的骨架。
• ORGANOGOLD COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Viseux Eddy Michel Elie

  公开号：US20140039200A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chiral ligands deriving from α- and β-amino acids, and from metal complexes formed from the same. The ligands are useful with catalytic gold complexes, particularly Au(I) complexes.

  本发明涉及从α-和β-氨基酸衍生的手性配体，以及由此形成的金属配合物。这些配体在催化金配合物中特别有用，特别是Au(I)配合物。
• Gold-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Selective Hydrothiolation of Unactivated Alkenes
  作者：Taichi Tamai、Keiko Fujiwara、Shinya Higashimae、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00746

  日期：2016.5.6

  Despite the widespread use of transition-metal catalysts in organic synthesis, transition-metal-catalyzed reactions of organosulfur compounds, which are known as catalyst poisons, have been difficult. In particular, the transition-metal-catalyzed addition of organosulfur compounds to unactivated alkenes remains a challenge. A novel gold-catalyzed hydrothiolation of unactivated alkenes is presented, which

  尽管过渡金属催化剂在有机合成中得到了广泛使用，但是过渡金属催化的有机硫化合物的反应（被称为催化剂毒物）仍然很困难。特别是，过渡金属催化的有机硫化合物向未活化烯烃的加成仍然是一个挑战。提出了一种新型的金催化的未活化烯烃的氢硫醇化反应，该反应有效地进行，从而以良好的产率和区域选择性的方式给出了反马尔科夫尼科夫选择性加合物。
• [EN] PHOSPHORUS LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS PHOSPHORÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016094489A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In one embodiment, the application discloses ligands, such as a ligand from a dihydrobenzo [1,3] oxaphosphole scaffold, and palladium or other transition metal complexes comprising the ligands and methods for performing cross coupling reactions and asymmetric cross coupling reactions with high selectivity and efficiency, under aqueous micellar catalysis conditions.

  在一个实施例中，该应用程序披露了配体，例如来自二氢苯并[1,3]氧磷杂环骨架的配体，以及包括这些配体的钯或其他过渡金属配合物，以及在水相胶束催化条件下进行具有高选择性和效率的交叉偶联反应和不对称交叉偶联反应的方法。
• Gold amides as anticancer drugs: synthesis and activity studies
  作者：Sonya Newcombe、Mariusz Bobin、Amruta Shrikhande、Chris Gallop、Yannick Pace、Helen Yong、Rebecca Gates、Shuvashri Chaudhuri、Mark Roe、Eva Hoffmann、Eddy M. E. Viseux

  DOI：10.1039/c3ob27460h

  日期：——

  Modular gold amide chemotherapeutics: Access to modern chemotherapeutics with robust and flexible synthetic routes that are amenable to extensive customisation is a key requirement in drug synthesis and discovery. A class of chiral gold amide complexes featuring amino acid derived ligands is reported herein. They all exhibit in vitro cytotoxicity against two slow growing breast cancer cell lines with limited toxicity towards normal epithelial cells.

  模块化金酰胺化疗药物：能够通过强健且灵活的合成途径，便于广泛定制，是药物合成与发现中的关键需求。本文报道了一类具有氨基酸衍生配体的手性金酰胺配合物。这些配合物在体外对两种生长缓慢的乳腺癌细胞表现出细胞毒性，同时对正常上皮细胞的毒性有限。